2-(4-aminobutyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine | 144146-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminobutyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(4-aminobutyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 144146-96-3
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 406.909
• InChiKey: MUPVXBRGHLAWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-叠氮基戊酸 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-aminobutyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Alker, David; Burges, Roger A.; Campbell, Simon F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1137 - 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMLODIPINE SALT FORMS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] FORMES SALINES DE L'AMLODIPINE ET PROCEDES D'OBTENTION
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2003043635A1

  公开（公告）日：2003-05-30

  The present invention is based on the discovery that additional forms of amlodipine besylate exist beyond the single known form of the prior art. The invention also relates to anovel process for making various amlodipine besylate form. The novel amlodipine besylate forms include crystalline hydrates and anhydrates as wellas amorphous forms.