(Z)-1-phenyl-2-(imidazol-1-yl)ethanone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-2-(imidazol-1-yl)ethanone oxime
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylethanone oxime；(NZ)-N-(2-imidazol-1-yl-1-phenylethylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: SJCZWQOTCWDEHH-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-2-(imidazol-1-yl)ethanone oxime 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以0.40 g (56%)的产率得到(Z)-4-[1-phenyl-2-(imidazol-1-yl)-ethylidene]aminoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(alkoxy-iminoalkyl) imidazole derivatives and their use in

  摘要：

  式子为##STR1##的1-(Alkoxy-iminoalkyl)咪唑衍生物，其中R为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；A为C.sub.1-C.sub.4烷基，可选地被苯基以及卤素或三氟甲基取代；R为(a)氢或C.sub.1-C.sub.10烃基基团；(b)芳基或芳基-C.sub.1-C.sub.4烷基基团，其中所述芳基可选地被卤素、三卤甲基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.3烯基、C.sub.2-C.sub.6炔基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基或C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基或C.sub.5-C.sub.8烷基、C.sub.4-C.sub.8烯基、C.sub.5-C.sub.8烷氧基、C.sub.5-C.sub.8烷硫基或苯基以及卤素、三卤甲基或C.sub.1-C.sub.4烷基取代；或(c)C.sub.5-C.sub.8环烷基或C.sub.5-C.sub.8环烷基-C.sub.1-C.sub.4烷基基团，其中所述环烷基可选地被C.sub.1-C.sub.4烷基取代；T为C.sub.1-C.sub.6烃链或苯撑基；X为键、--O--CH.sub.2--、--C(R' R")--、Si(R' R")--、乙烯或异丙烯，其中每个R'和R"为氢、氟或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2为--OR.sub.3或--N(R.sub.3 R.sub.4)，其中每个R.sub.3和R.sub.4为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、苯基或苄基；以及其药学上可接受的盐；适用于治疗与促进血栓素A.sub.2(TxA.sub.2)合成有关的疾病状态。

  公开号：

  US05280033A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-1-基)-1-苯基-乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  常规和微波促进芳基（烷基）唑肟的合成、E/Z 异构体比的 1H-NMR 光谱测定和 HOMO-LUMO 分析

  摘要：

  本研究采用常规方法和微波辐射法合成了12种肟衍生物。目的是比较常规方法和微波方法的有效性。两种方法都测定了它们的产率，当使用微波方法时产率增加。含有肟的化合物由于具有碳氮双键而表现出几何异构现象。因此，我们还旨在在本研究中评估它们的E / Z异构体比率。虽然在两种合成方法中合成的吡唑衍生物化合物大多以Z异构体形式获得，但观察到一些标题化合物几乎完全以E形式获得采用常规合成方法合成咪唑衍生物时的异构体。合成化合物的结构经IR、1 H- NMR、13 C- NMR和HRMS谱确证。此外，在本研究中，12 种肟衍生物的E/Z异构体的 HOMO-LUMO 能量和热力学性质使用 6-31 * G 基组和密度泛函理论 (DFT) 计算使用 B3LYP 方法进行了三种不同的计算。环境（水、乙醇、真空）。此外，还有化学硬度（η）、化学势（μ）、亲电指数（ω）、化学柔软度（σ ）等几何参数) 是根据计算的 HOMO-LUMO

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132077

文献信息

• ANTIFUNGAL COMPOUNDS OF (ARYLALKYL) AZOLE DERIVATIVES IN THE STRUCTURE OF OXIME ESTER
  申请人：DALKARA Sevim

  公开号：US20160229817A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  This invention is related to the antifungal compounds having azole structure in Formula (1), and hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts or geometric isomers thereof. Formula (1)

  这项发明涉及具有式（1）中的氮唑结构的抗真菌化合物，以及其水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐或几何异构体。式（1）
• Fioravanti, Rossella; Biava, Mariangela; Porretta, Giulio Cesare, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 4, p. 249 - 266
  作者：Fioravanti, Rossella、Biava, Mariangela、Porretta, Giulio Cesare、Lampis, Giorgio、Maullu, Carlo、Pompei, Raffaello

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 1-(ALKOXY-IMINOALKYL)IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0469125B1

  公开（公告）日：1995-02-01
• US5280033A
  申请人：——

  公开号：US5280033A

  公开（公告）日：1994-01-18
• US9758490B2
  申请人：——

  公开号：US9758490B2

  公开（公告）日：2017-09-12