dipropan-2-yl [(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(hydroxy)methyl]phosphonate | 1443742-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dipropan-2-yl [(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(hydroxy)methyl]phosphonate
• 英文别名: (5-Chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-di(propan-2-yloxy)phosphorylmethanol；(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-di(propan-2-yloxy)phosphorylmethanol
• CAS: 1443742-95-7
• 化学式: C₁₇H₂₄ClN₂O₄P
• 分子量: 386.815
• InChiKey: OJIOYENGAXREKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 、 三异丙基亚磷酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到dipropan-2-yl [(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(hydroxy)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一些新的三苯基亚膦、烷基膦酸酯和吡唑衍生物杂环的合成及其抗菌活性

  摘要：

  摘要 5(4H)-吡唑啉酮与磷叶立德反应生成了新的三苯基亚膦基烷酮衍生物。此外，其亚苄基衍生物与 Wittig-Horner 试剂反应生成相应的二烷氧基磷酰基、烷基膦酸酯和杂环产物。用 Wittig-Horner 试剂和亚磷酸三烷基酯处理 pyrazole-4-carbaldehyde，得到相应的烷基膦酸酯加合物。讨论了新产品形成的机制。还检查了一些新合成化合物的生物活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.704104