5,11,17,23-tetrakis(diisopropoxyphosphonyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(diisopropoxyphosphonyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetrakis[di(propan-2-yloxy)phosphoryl]-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• 化学式: C₆₄H₁₀₀O₁₆P₄
• 分子量: 1249.38
• InChiKey: VCVYAVAPHHHOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 、 5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 nickel dibromide 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetrakis(diisopropoxyphosphonyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  两性杯[4]芳烃膦酸酯与有机分子在溶液和Langmuir-Blodgett膜中的合成和络合

  摘要：

  在NiBr 2存在下，通过对溴代烷氧基杯[4]芳烃与磷（Ⅲ）酸的烷基酯的Arbuzov反应合成了一个直接带有芳基对位的带有膦酰基的两亲烷氧基杯[4]芳烃。。通过改变上边缘的亲水性磷酰基和下边缘的疏水性烷基的量来控制杯芳烃膦酸酯的两亲性。杯芳烃与苯衍生物和异-异氰酸酯的络合通过RP HPLC和IR光谱法研究溶液中的丁醇。制备杯芳烃膦酸酯的Langmuir-Blodgett膜。表征了膜的物理特性和与挥发性有机分子的络合。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2010.12.007

文献信息

• Complexation of upper rim phosphorylated calix[4]arenes with uracil derivatives in water-containing solution
  作者：Olga Kalchenko、Agnieszka Marcinowicz、Jarek Poznanski、Sergey Cherenok、Andrew Solovyov、Wojciech Zielenkiewicz、Vitaly Kalchenko

  DOI：10.1002/poc.902

  日期：2005.7

  The host–guest complexation of the upper rim diisopropoxyphosphoryl derivatives of dipropoxy- or tetrapropoxycalix[4]arenes and the upper rim unsubstituted parent calixarenes with uracil and 5-amino-, 5-chloro-, 5-nitro-, 6-methyl and 6-amino-1,3-dimethyluracil in methanol–acetonitrile–tetrahydrofuran–water (15:10:5:70, v/v( solution was investigated by reversed-phase high-performance liquid chromatography

  双丙氧基或四丙氧基杯[4]芳烃的上边缘二异丙氧基磷酰基衍生物与尿嘧啶和5-氨基-，5-氯-，5-硝基-，6-甲基和6的上边缘未取代母体杯芳烃的主客体络合-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶在甲醇-乙腈-四氢呋喃-水中（15：10：5：70，v / v（溶液，通过反相高效液相色谱法研究。1：1的缔合常数）尿嘧啶与杯芳烃的主客体配合物在1200–54 300 M -1范围内 由尿嘧啶溶质的容量因子与流动相中杯芳烃浓度之间的关系计算。缔合常数取决于尿嘧啶客体的性质，杯芳烃骨架的下边缘取代的方式以及上边缘的磷酰基的数量。分子动力学（进行了主体与客体相互作用的模拟（MD。）。根据MD轨迹，分析了分离到主体和客体分子以及配合物的原子向净分子溶剂暴露表面的分配。版权所有©2005 John Wiley ＆Sons，Ltd.