2-(1-甲基乙氧基)-6-(三氟甲基)-4(3H)-嘧啶酮 | 37836-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(1-甲基乙氧基)-6-(三氟甲基)-4(3H)-嘧啶酮
• 中文别名: 2-异丙氧基-6-三氟甲基-4-羟基嘧啶；2-异丙氧基-6-三氟甲基-4-嘧啶醇
• 英文名称: 2-Isopropoxy-6-trifluoromethyl-4-hydroxypyrimidine
• 英文别名: 2-isopropoxy-4-hydroxy-6-trifluoromethylpyrimidine；2-isopropoxy-6-trifluoromethyl-4-hydroxypyrimidine；2-isopropoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol；2-Isopropoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol；2-propan-2-yloxy-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 37836-80-9
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 222.167
• InChiKey: SEOQOJYLMCNCKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-(2-氯甲基苯基)丙烯酸甲酯 、 2-(1-甲基乙氧基)-6-(三氟甲基)-4(3H)-嘧啶酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以62.1%的产率得到fluacrypyrim
  参考文献：
  名称：

  Process for producing acrylic acid derivative

  摘要：

  生产一种由化学式（1）表示的化合物的过程，该化合物包括丙烯酸衍生物，可用作农药或药物。其中一个过程包括将化合物（3）配制并将所得化合物（2）的羟基转化为OR″。第一步包括在Lewis酸和碱的存在下反应甲酸酯或正甲酸酯。第二步包括在酸性条件下将化合物与R″OH或与R″OH和CH(OR″)3反应，或者在两相系统中使用相转移催化剂，并调节碱及其浓度以立体选择性地合成目标化合物。在另一个过程中，该化合物可以在不分离该化合物的情况下高效生产。该化合物也可以在不使用化合物（2）的情况下生产。

  公开号：

  US20040152894A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(1-甲基乙氧基)-6-(三氟甲基)-4(3H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a

  摘要：

  一种制备通式为：##STR1## 其中R为C.sub.1-C.sub.8烷基的2-烷氧基-6-(三氟甲基)嘧啶-4-醇的新工艺。在该工艺中，氰胺与适当的醇在氯化氢存在下反应，得到相应的烷氧基异脲酸盐氢氯酸盐，然后在碱金属氢氧化物存在下，在水中与三氟乙酰乙酸乙酯转化为通式I的终产品。

  公开号：

  US05717096A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-(2-chloromethylphenyl)-3-methoxyacrylate 以 甲醇 、 potassium iodide 、 2-(1-甲基乙氧基)-6-(三氟甲基)-4(3H)-嘧啶酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 生成 嘧螨酯
  参考文献：
  名称：

  EP1142857

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods for highly selectively o-alkylating amide compounds with the use of copper salts
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US06462195B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  Compounds having one or more structures represented by general formula (I) as partial structure thereof, which are typified by pyrimidone and pyridone compounds, have two or more reaction sites in alkylation reactions. Accordingly, there is no process for producing O-alkylated products of these compounds at a high selectivity or such processes, if any, are applicable exclusively to those having limited structures. A process for selectivity O-alkylating such a compound as described above by converting it into the copper salt by using a monovalent copper compound such as copper suboxide and then reacting it with an alkylating agent having a leaving group in the presence of a phosphorus compound such as a phosphite. Pyrimidyloxy derivatives or pyridyloxy derivatives obtained by this reaction is useful as intermediates of pesticides or drugs.

  具有一个或多个以通式（I）表示的结构的化合物，其中以嘧啶酮和吡啶酮化合物为代表，其在烷基化反应中具有两个或更多的反应位点。因此，目前没有高选择性地生产这些化合物的O-烷基化产物的工艺，或者如果有的话，仅适用于具有有限结构的化合物。通过将上述化合物转化为铜盐，使用单价铜化合物如亚氧化铜，然后在磷化合物如磷酸酯的存在下与具有离去基团的烷基化试剂发生反应，实现对这种化合物的选择性O-烷基化的工艺。通过这种反应获得的嘧啶氧衍生物或吡啶氧衍生物可用作杀虫剂或药物的中间体。
• 2-\x9b(2-Alkoxy-6-trifluoromethylpyrimidin-4-yl)oxymethylene!phenylacetic
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05935965A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  2-\x9b(2-Alkoxy-6-trifluoromethylpyrimidin-4-yl)oxymethylene!-phenylacetic acid derivatives of the formula I ##STR1## where the index and the substituents have the following meanings: U is CH or N; V is O or NH; R is alkyl; R.sup.1 is cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy or phenyl; n is 0 or an integer from 1 to 4, processes and intermediates for their preparation, and their use are described.

  公式I中，指数和取代基的含义如下：U为CH或N；V为O或NH；R为烷基；R.sup.1为氰基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基或苯基；n为0或1到4的整数。本文描述了制备这些衍生物的过程和中间体，以及它们的用途。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-6-(triflourmethyl)-pyrimidin-4-ol
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0798297A1

  公开（公告）日：1997-10-01

  Beschrieben wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-6-(trifluormethyl)-pyrimidin-4-ol der allgemeinen Formel worin R die genannte Bedeutung hat. Dabei wird Cyanamid mit dem entsprechenden Alkohol in Gegenwart von Chlorwasserstoff zum entsprechenden Alkoxyisoharnstoffhydrochlorid umgesetzt und dieses dann mit Trifluoracetessigsäureethylester, in Wasser, in Gegenwart eines Alkalimetallhydroxids zum Endprodukt gemäss Formel I überführt.

  一种制备通式为 2-烷氧基-6-(三氟甲基)-嘧啶-4-醇的新工艺 其中 R 如上定义。 在该工艺中，氰酰胺在氯化氢存在下与相应的醇反应，得到相应的烷氧基异脲盐酸盐，然后在碱金属氢氧化物存在下，在水中与三氟乙酸乙酯转化，得到符合式 I 的最终产物。
• METHODS FOR HIGHLY SELECTIVELY O-ALKYLATING AMIDE COMPOUNDS WITH THE USE OF COPPER SALTS
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1070692A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  Compounds having one or more structures represented by general formula (I) as partial structure thereof, which are typified by pyrimidone and pyridone compounds, have two or more reaction sites in alkylation reactions. Accordingly, there is no process for producing O-alkylated products of these compounds at a high selectivity or such processes, if any, are applicable exclusively to those having limited structures. A process for selectivity O-alkylating such a compound as described above by converting it into the copper salt by using a monovalent copper compound such as copper suboxide and then reacting it with an alkylating agent having a leaving group in the presence of a phosphorus compound such as a phosphite. Pyrimidyloxy derivatives or pyridyloxy derivatives obtained by this reaction is useful as intermediates of pesticides or drugs.

  具有通式(I)所代表的一个或多个结构的化合物，其部分结构以嘧啶酮和吡啶酮化合物为典型，在烷基化反应中具有两个或多个反应位点。因此，目前还没有一种工艺能以高选择性生产这些化合物的 O-烷基化产物，或者即使有这种工艺，也只适用于结构有限的化合物。将上述化合物进行选择性 O-烷基化的方法是：使用一价铜化合物（如亚氧化铜）将其转化为铜盐，然后在磷化合物（如亚磷酸酯）存在下与具有离去基团的烷基化剂反应。通过这种反应得到的嘧啶氧基衍生物或吡啶氧基衍生物可用作农药或药物的中间体。
• PROCESSES FOR PRODUCING ACRYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1142857A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  Processes for producing a compound (1) represented by formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formylating a compound (3) (step (1)) and the step of converting the OH of the resultant compound (2) into OR" (step (2)). The step (1) comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The step (2) comprises [1] reacting the compound (2) with R" OH or with R" OH and CH(OR")3 under acidic conditions or [2] using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another process, the compound (1) is efficiently produced without isolating the compound (2). In still another process, the compound (1) is directly produced without via the compound (2).

  生产由式（1）表示的化合物（1）的工艺，该化合物包括丙烯酸衍生物，可用作农用化学品或药物。其中一种工艺包括将化合物（3）甲酰化的步骤（步骤(1)）和将所得化合物（2）的 OH 转化为 OR 的步骤（步骤(2)）。步骤（1）包括在路易斯酸和碱存在下使甲酸酯或原甲酸酯发生反应。步骤（2）包括[1] 在酸性条件下，使化合物（2）与 R" OH 或与 R" OH 和 CH(OR")3 反应，或[2] 在两相体系中使用相转移催化剂，调节碱及其浓度，立体选择性地合成目标化合物。在另一种工艺中，无需分离化合物（2）即可高效生产化合物（1）。在另一种工艺中，不通过化合物（2）直接生产化合物（1）。