(4-nitrophenyl)phosphonic acid diisopropyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)phosphonic acid diisopropyl ester
• 英文别名: diisopropyl (4-nitrophenyl)phosphonate；diisopropyl 4-nitrophenylphosphonate；Dipropan-2-yl(4-nitrophenyl)phosphonate；1-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-4-nitrobenzene
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₅P
• 分子量: 287.252
• InChiKey: KJIANHDUATXUFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)phosphonic acid diisopropyl ester 、 氢气 在 钯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以to afford 238 mg of desired dipropan-2-yl (4-aminophenyl)phosphonate (yield: 92%), which的产率得到Dipropan-2-yl(4-aminophenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Amino pyrimidine anticancer compounds

  摘要：

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。

  公开号：

  US08399433B2
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 三异丙基亚磷酸酯 在 三正丙胺 、 四丁基溴化铵 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以93%的产率得到(4-nitrophenyl)phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  首次在纯净水中可重复使用的不含配体的钯催化卤代芳基与亚磷酸三烷基酯的C–P键形成†

  摘要：

  首次在纯净水中描述了可重用的无配体钯催化的芳基碘，溴化物和氯化物与亚磷酸三烷基酯的膦酸酯化反应。以良好至优异的产率获得芳基膦酸酯。该反应也可以用Ni（II）以更长的反应时间进行。还证明了四丁基溴化铵在该反应中作为在室温下生成Pd（0）的还原剂的作用。Pd（0）/ TBAB可以轻松地重复使用三遍，而不会降低效率。

  DOI：

  10.1039/c4ra07680j

文献信息

• Proline/Pipecolinic Acid-Promoted Copper-Catalyzed <i>P</i>-Arylation
  作者：Cheng Huang、Xu Tang、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/jo060492j

  日期：2006.6.1

  We have developed a convenient and efficient approach for P-arylation of organophosphorus compounds containing P−H. Using commercially available and inexpensive proline and pipecolinic acid as the ligands greatly improved the efficiency of the coupling reactions, so the method can provide an entry to arylphosphonates, arylphosphinates and arylphosphine oxides.

  我们已经开发了一种方便和有效的方法P含P-H有机磷化合物的-arylation。使用可商购的和廉价的脯氨酸和胡椒碱酸作为配体极大地提高了偶联反应的效率，因此该方法可提供芳基膦酸酯，芳基次膦酸酯和芳基膦氧化物的入口。
• Cobalt catalysed, copper assisted C(sp²)–P cross coupling
  作者：Tubai Ghosh、Pintu Maity、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c6nj02247b

  日期：——

  An efficient C(sp²)–P cross coupling has been achieved using a Co/Cu catalytic system for access to vinyl and aryl phosphonates.

  一种高效的C(sp²)–P交叉偶联反应已经通过使用Co/Cu催化体系实现，以便获得乙烯基和芳基膦酸酯。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• Revisiting the Hirao cross-coupling: improved synthesis of aryl and heteroaryl phosphonates
  作者：Yamina Belabassi、Saeed Alzghari、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.020

  日期：2008.9

  The palladium-catalyzed cross-coupling of dialkylphosphite with aromatic electrophiles (Hirao coupling) was re-investigated. Some limitations in terms of palladium loadings and substrate reactivity are alleviated with the use of Pd(OAc)(2) complexed to 1,1'-bis(diphenylphosphino) ferrocene (dppf) as a ligand. Various aryl and heteroaryl halides are employed to deliver both known and novel substituted phosphonates. The first examples of aryl chloride couplings are also reported. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US8399433B2
  申请人：——

  公开号：US8399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19