1-二苯甲基-5-溴嘧啶-2,4-二酮 | 696617-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基-5-溴嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 1-benzhydryl-5-bromopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-benzhydryl-5-bromo-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-benzhydryl-5-bromopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 696617-74-0
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₂
• mdl: MFCD04220784
• 分子量: 357.206
• InChiKey: LQZKEZYPIVMPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基-5-溴嘧啶-2,4-二酮 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-benzhydryl-3-methyl-5-(6-methyl-1-oxy-pyridin-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF IN MEDICINE AND IN COSMETICS

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物，以及它们的药用盐和对映体。该发明还涉及将其用作药物产品，优选用于预防和/或治疗具有神经源性成分的炎症性疾病，或将其用作化妆品。本发明的化合物作为CGRP-R受体的拮抗剂。

  公开号：

  US20180050992A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴尿嘧啶 、 二苯基溴甲烷 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.08h， 以75%的产率得到1-二苯甲基-5-溴嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了嘧啶酮化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。

  公开号：

  CN109942556A

文献信息

• N-3 alkylation of uracils with unprotected amino alcohols using the Mitsunobu reaction
  作者：Guillaume Lafitte、Audrey Beillard、Sandrine Chambon、Catherine Soulet、Laurence Dumais、Grégoire Mouis、Jean-François Fournier、Laurence Clary、Claire Bouix-Peter、Loic Tomas、Craig S. Harris

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.024

  日期：2018.1

  During our search for novel CGRP antagonists, we had great difficulty in accessing one of our key motifs. Herein, we communicate how we solved the problem by an unprecedented Mitsunobu alkylation using unprotected amino alcohols.

  在寻找新型CGRP拮抗剂的过程中，我们很难获得我们的关键主题之一。在此，我们交流如何使用未保护的氨基醇通过前所未有的Mitsunobu烷基化解决问题的方法。
• URACIL DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Fahrig Rudolf

  公开号：US20110166096A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Disclosed are uracil derivatives of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and X are as defined herein, and use thereof as therapeutic agents. The uracil derivatives are used in particular together with a cytostatic agent for suppressing or reducing resistance building up on cytostatic treatment.

  揭示了以下公式(I)中的尿嘧啶衍生物：其中R1、R2、R3和X如本文所定义，并且其用作治疗剂。尿嘧啶衍生物特别是与细胞毒性药物一起使用，以抑制或减少在细胞毒性治疗中产生的耐药性。
• Heterocyclic compounds and use thereof in medicine and in cosmetics
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10246422B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, and their enantiomers. The invention also relates to the use thereof as a medicinal product, preferably in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases with a neurogenic component or use thereof as a cosmetic. The compounds of the present invention act as antagonists of the CGRP-R receptor.

  本发明涉及通式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐类，以及它们的对映体。本发明还涉及其作为医药产品的用途，优选用于预防和/或治疗具有神经源成分的炎症性疾病，或用作化妆品。本发明的化合物可作为 CGRP-R 受体的拮抗剂。
• Benzhydryl as an Efficient Selective Nitrogen Protecting Group for Uracils
  作者：Fan Wu、Musole G. Buhendwa、Donald F. Weaver

  DOI：10.1021/jo0485076

  日期：2004.12.1

  Regioselective N-substitution of the less active nitrogen within uracil analogues has been achieved following preliminary N-protection at the more active N-position with a benzhydryl protecting group. This protecting group is stable to concentrated HCl (aqueous) at reflux temperature, TFA at room temperature, and Pd-C-catalyzed normal pressure hydrogenation at room temperature; the benzhydryl group can be removed quantitatively and selectively with a 10% triflic acid solution in TFA at 0 degreesC.
• NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE AINSI QU'EN COSMÉTIQUE
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP3237403B1

  公开（公告）日：2020-05-06