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4-chloro-N-(2-methoxy-4-morpholinophenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolO[2,3-d]pyrimidin-2-amine | 1312163-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-(2-methoxy-4-morpholinophenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolO[2,3-d]pyrimidin-2-amine
英文别名
4-chloro-N-(2-methoxy-4-morpholin-4-ylphenyl)-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
4-chloro-N-(2-methoxy-4-morpholinophenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolO[2,3-d]pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1312163-37-3
化学式
C25H28ClN5O3
mdl
——
分子量
481.982
InChiKey
MDXWDBHTSVUSHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
    申请人:Xiao Dengming
    公开号:US20130281438A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.
    本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯[2,3]嘧啶衍生物,作为FAK和/或Pyk2抑制剂,以及它们的制备方法、组合物和化合物用于抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
  • US9428508B2
    申请人:——
    公开号:US9428508B2
    公开(公告)日:2016-08-30
  • [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2
    申请人:CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD
    公开号:WO2012092880A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/ or Pyk2 mediated disorder or disease.
    这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物,作为FAK和/或Pyk2抑制剂,以及它们的制备方法、组合物,以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
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