7-(2,3-二甲氧基苯基)庚烷-1-醇 | 53545-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-(2,3-二甲氧基苯基)庚烷-1-醇
• 英文名称: 7-(2,3-dimethoxyphenyl)heptan-1-ol
• 英文别名: 2.3-dimethoxy-1-(7-hydroxy-heptyl)-benzene；2.3-Dimethoxy-1-(7-hydroxy-heptyl)-benzol；7-Hydroxy-1-(2.3-dimethoxy-phenyl)-heptan
• CAS: 53545-41-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: UDRWCYQVAXDZKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167-171 °C(Press: 2.7 Torr)
• 密度：
  1.0306 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2,3-二甲氧基苯基)庚烷-1-醇 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 六甲基磷酰三胺 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， -50.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1,2-dimethoxy-3-<(Z)-pentadec-8-enyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  酚类脂质3-[（（Z）-pentadec-8-enyl]儿茶酚（15：1）-urushiol）的合成。

  摘要：

  （15：1）-漆酚，漆酚单烯，3-[（（Z）-pentadec-8-enyl]儿茶酚，1,2-二羟基-3-[（Z）-pentadec-8-enyl]苯，描述了Rhus毒杜鹃和Rus vernicifera的毒性原理之一。在OH存在下用乙基乙烯基醚保护的6-氯己基-1-醇在锂的存在下与2,3-二甲氧基苯甲醛反应，在用甲醇4-甲苯磺酸除去保护基后得到1-（2,3 -二甲氧基苯基）庚烷-1,7-二醇。在乙醇中用钯-碳催化氢解选择性地得到7-（2,3-二甲氧基苯基）庚烷-1-醇，并伴随着少量的由脱甲氧基化形成的7-（3-甲氧基苯基）庚烷-1-二醇。二甲氧基化合物与三溴化硼的反应导致溴化和脱甲基，得到7-（2,3-二羟基苯基）庚基溴化物。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(02)00125-1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -20.0~40.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 7-(2,3-二甲氧基苯基)庚烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  酚类脂质3-[（（Z）-pentadec-8-enyl]儿茶酚（15：1）-urushiol）的合成。

  摘要：

  （15：1）-漆酚，漆酚单烯，3-[（（Z）-pentadec-8-enyl]儿茶酚，1,2-二羟基-3-[（Z）-pentadec-8-enyl]苯，描述了Rhus毒杜鹃和Rus vernicifera的毒性原理之一。在OH存在下用乙基乙烯基醚保护的6-氯己基-1-醇在锂的存在下与2,3-二甲氧基苯甲醛反应，在用甲醇4-甲苯磺酸除去保护基后得到1-（2,3 -二甲氧基苯基）庚烷-1,7-二醇。在乙醇中用钯-碳催化氢解选择性地得到7-（2,3-二甲氧基苯基）庚烷-1-醇，并伴随着少量的由脱甲氧基化形成的7-（3-甲氧基苯基）庚烷-1-二醇。二甲氧基化合物与三溴化硼的反应导致溴化和脱甲基，得到7-（2,3-二羟基苯基）庚基溴化物。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(02)00125-1

文献信息

• THE SYNTHESIS OF CIS- AND TRANS-3-(PENTADECENYL-8')- VERATROLE, A DIHYDRO DERIVATIVE OF URUSHIOL DIMETHYL ETHER
  作者：DAVID WASSERMAN、CHARLES R. DAWSON

  DOI：10.1021/jo01189a012

  日期：1943.1
• TYMAN J. H. P., J. APPL. CHEM. AND BIOTECHNOL., 1975, 25, NO 10, 761-767
  作者：TYMAN J. H. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4937373A
  申请人：——

  公开号：US4937373A

  公开（公告）日：1990-06-26
• US5025036A
  申请人：——

  公开号：US5025036A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5191108A
  申请人：——

  公开号：US5191108A

  公开（公告）日：1993-03-02