tert-butoxycarbonyl-1-(3,5-dimethylpyrazolyl)-formamidine | 161262-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butoxycarbonyl-1-(3,5-dimethylpyrazolyl)-formamidine
• 英文别名: tert-butyl N-(3,5-dimethylpyrazole-1-carboximidoyl)carbamate
• CAS: 161262-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 238.29
• InChiKey: GQFKVLXEFMQADG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  80.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butoxycarbonyl-1-(3,5-dimethylpyrazolyl)-formamidine 、 1,3-丙二胺 以0.15 g (47%)的产率得到N-(3-aminopropyl)-N'-tert-butoxycarbonyl guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoleamidine compounds

  摘要：

  一种生产瓜尼啉保护的ω-氨基烷基瓜尼丁的方法，包括将一种二胺与一个烷氧羰基或芳基烷氧羰基保护的亲电瓜尼化试剂选择性地在一个氨基上反应。该发明的方法是通用的，可以在一步中高效地进行，产物纯度高，产率可观。该发明还涉及一些自身具有新颖性的化合物，以及一些在该发明方法中有用的新化合物。

  公开号：

  US05498724A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethylpyrazolyl-1-formamidinium nitrate 、 碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以3.31 g (62%)的产率得到tert-butoxycarbonyl-1-(3,5-dimethylpyrazolyl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoleamidine compounds

  摘要：

  一种生产瓜尼啉保护的ω-氨基烷基瓜尼丁的方法，包括将一种二胺与一个烷氧羰基或芳基烷氧羰基保护的亲电瓜尼化试剂选择性地在一个氨基上反应。该发明的方法是通用的，可以在一步中高效地进行，产物纯度高，产率可观。该发明还涉及一些自身具有新颖性的化合物，以及一些在该发明方法中有用的新化合物。

  公开号：

  US05498724A1