| 1187636-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1187636-65-2；1226970-19-9；1228048-25-6
• 化学式: C₂₃H₂₄BrNO₄
• 分子量: 458.352
• InChiKey: OXPFZQAIWJPNOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多种功能化的四氢吡啶-4-醇的合成，晶体和抗菌研究

  摘要：

  在努力扩大与哌啶-4-酮衍生物有关的抗菌活性谱，我们已经合成了两个系列的3-羧乙基-2,6-二苯基-4-羟基- Δ 3四氢吡啶衍生物轴承多样化杂环和芳族系统通过乙酰基（6 – 18）和2-丙酰基（9 – 31）接头在氮原子上连接。与乙酰基衍生物不同，丙酰基对应物的NMR光谱图显示，由于绕N-CO键的旋转受阻，室温下溶液中存在一对旋转异构体（顺式和反式）。9和24的X射线晶体研究清楚地指出，所有化合物特别是仅以一种形式存在，呈固态的稳定合成形式。筛选了每种化合物对九种人类致病性革兰氏阳性菌株（包括多种耐药菌和七种有问题的革兰氏阴性菌株）的体外抗菌活性。在本文研究的各种杂环中，咪唑取代的衍生物12和25表现出的抗菌活性接近Linezolid和Trovafloxacin药物，特别是对多种耐药性粪便肠球菌-VanA表型菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.015
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diphenyl-3-carboethoxypiperidin-4-one 、 2-溴丙酰溴 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多种功能化的四氢吡啶-4-醇的合成，晶体和抗菌研究

  摘要：

  在努力扩大与哌啶-4-酮衍生物有关的抗菌活性谱，我们已经合成了两个系列的3-羧乙基-2,6-二苯基-4-羟基- Δ 3四氢吡啶衍生物轴承多样化杂环和芳族系统通过乙酰基（6 – 18）和2-丙酰基（9 – 31）接头在氮原子上连接。与乙酰基衍生物不同，丙酰基对应物的NMR光谱图显示，由于绕N-CO键的旋转受阻，室温下溶液中存在一对旋转异构体（顺式和反式）。9和24的X射线晶体研究清楚地指出，所有化合物特别是仅以一种形式存在，呈固态的稳定合成形式。筛选了每种化合物对九种人类致病性革兰氏阳性菌株（包括多种耐药菌和七种有问题的革兰氏阴性菌株）的体外抗菌活性。在本文研究的各种杂环中，咪唑取代的衍生物12和25表现出的抗菌活性接近Linezolid和Trovafloxacin药物，特别是对多种耐药性粪便肠球菌-VanA表型菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.015