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ethyl 4-hydroxy-1-(2-(4-oxopiperidin-1-yl)propanoyl)-2,6-diphenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate | 1226521-50-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-hydroxy-1-(2-(4-oxopiperidin-1-yl)propanoyl)-2,6-diphenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
英文别名
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ethyl 4-hydroxy-1-(2-(4-oxopiperidin-1-yl)propanoyl)-2,6-diphenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate化学式
CAS
1226521-50-1
化学式
C28H32N2O5
mdl
——
分子量
476.572
InChiKey
BLVMQQDXVIAOSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    87.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.5h, 以64%的产率得到ethyl 4-hydroxy-1-(2-(4-oxopiperidin-1-yl)propanoyl)-2,6-diphenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    多种功能化的四氢吡啶-4-醇的合成,晶体和抗菌研究
    摘要:
    在努力扩大与哌啶-4-酮衍生物有关的抗菌活性谱,我们已经合成了两个系列的3-羧乙基-2,6-二苯基-4-羟基- Δ 3四氢吡啶衍生物轴承多样化杂环和芳族系统通过乙酰基(6 – 18)和2-丙酰基(9 – 31)接头在氮原子上连接。与乙酰基衍生物不同,丙酰基对应物的NMR光谱图显示,由于绕N-CO键的旋转受阻,室温下溶液中存在一对旋转异构体(顺式和反式)。9和24的X射线晶体研究清楚地指出,所有化合物特别是仅以一种形式存在,呈固态的稳定合成形式。筛选了每种化合物对九种人类致病性革兰氏阳性菌株(包括多种耐药菌和七种有问题的革兰氏阴性菌株)的体外抗菌活性。在本文研究的各种杂环中,咪唑取代的衍生物12和25表现出的抗菌活性接近Linezolid和Trovafloxacin药物,特别是对多种耐药性粪便肠球菌-VanA表型菌株的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.02.015
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