methyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)propanoate
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: WFBUIYPFDBRVMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)butylamino)piperidin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN

  摘要：

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20180244648A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸甲酯 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN

  摘要：

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20180244648A1

文献信息

• 5-membered heterocycles, medicaments containing these compounds, their
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05817677A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  5-Membered heterocyclic compounds, of which the following compounds are exemplary: (a) 4-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-1-(4-piperidyl)imida zole, (b) 5-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-4-methyl-2-(4-piperi dyl)-1,3-thiazole, (c) 5-\x9b\x9b4-(carboxymethoxy)phenyl!aminocarbonyl!-4-methyl-2-(4-piperidyl)-1,3-t hiazole, (d) 5-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3, 4-thiadiazole, (e) 5-\x9b\x9b4-(carboxymethoxy)phenyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3,4-thiadiaz ole, (f) 5-\x9b\x9btrans-4-(carboxymethoxy)cyclohexyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3- thiazole, (g) 5-\x9b\x9b4-(carboxymethoxy)phenyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3-thiazole, (h) 5-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3- thiazole, and (i) 4-\x9b\x9btrans-4-carboxycyclohexyl!aminocarbonyl!-1-\x9b2-(4-piperidyl)ethyl!imida zole. These are useful for the treatment or prevention of illnesses in which relatively small or relatively large cell aggregates occur or cell-matrix interactions play a part.

  五元杂环化合物，以下化合物为示例：(a) 4-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-1-(4-哌啶基)咪唑，(b) 5-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-4-甲基-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(c) 5-4-(羧甲氧基)苯基氨基甲酰-4-甲基-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(d) 5-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3,4-噻二唑，(e) 5-4-(羧甲氧基)苯基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3,4-噻二唑，(f) 5-反式-4-(羧甲氧基)环己基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(g) 5-4-(羧甲氧基)苯基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(h) 5-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，和(i) 4-反式-4-羧基环己基氨基甲酰-1-2-(4-哌啶基)乙基咪唑。这些化合物对治疗或预防相对较小或相对较大的细胞聚集或细胞-基质相互作用起作用的疾病是有用的。
• [EN] DEGRADER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022271727A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶（如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型（PTPN1））的化合物、组合物和方法，以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病（如癌症或代谢性疾病）的化合物、组合物和方法。
• Inhibitors of (alpha-v)(beta-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11040955B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• Inhibitors of (α-v)(β-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11046669B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• [DE] 5-GLIEDRIGE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF AND METHODS OF PRODUCING THEM<br/>[FR] HETEROCYCLES A 5 CHAINONS, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, UTILISATION ET PROCEDE DE PRODUCTION CORRESPONDANTS
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997015567A1

  公开（公告）日：1997-05-01

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft 5-gliedrige Heterocyclen der allgemeinen Formel (I), in der X1 bis X5 wie im Anspruch (1) definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, einschließlich ihrer Gemische, und deren Salze, insbesondere deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) Disclosed are five-membered heterocycles of general formula (I) in which X1-X5 have the meanings indicated in claim 1, the tautomers and stereoisomers thereof including mixtures thereof, and the salts thereof especially those salts with physiologically acceptable acids and bases with valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical agents containing these compounds and the use of the compounds as well as methods of producing them.(FR) L'invention concerne des hétérocycles à 5 chaînons de la formule générale (I) où X1 à X5 sont définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, y compris leur mélange, et leurs sels, notamment leurs sels contenant des acides ou bases physiologiquement tolérables, lesquels présentent de précieuses propriétés pharmacologiques, de préférence des effets inhibiteurs d'aggrégation. L'invention concerne également les médicaments contenant ces composés, leur utilisation et le procédé de production correspondant.

  本发明涉及五元杂环（一般式为（I））的化合物，其中X₁至X₅同权利要求1中所定义。这些化合物的自旋异构体和包括混和物在内的立体异构体，以及它们的盐，尤其是同生理相容性酸或碱反应的盐，这些化合物具有重要药理性质，尤其是附聚抑制作用。本发明还涉及包含这些化合物的医药品及其应用和制备这些化合物的方法。