p-nitrobenzyl 6-beta-hydroxypenicillanate | 96124-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl 6-beta-hydroxypenicillanate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,5R,6R)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 96124-57-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 352.368
• InChiKey: ZNKJRWYERGCQPZ-NTZNESFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 6-beta-hydroxypenicillanate 、 苄磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl 6-beta-(alpha-toluenesulfonyloxy)penicillanate
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactamase inhibiting 6-beta-sulfonyloxypenicillanic acid derivatives

  摘要：

  6-β-磺氧基青霉烷酸衍生物是新型β-内酰胺酶抑制剂，与标准β-内酰胺类抗生素结合使用，可对抗因产生β-内酰胺酶而对该类抗生素产生耐药的细菌菌株。

  公开号：

  US04486411A1
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 6-ketopenicillanate 在 zinc borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl 6-beta-hydroxypenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactamase inhibiting 6-beta-sulfonyloxypenicillanic acid derivatives

  摘要：

  6-β-磺氧基青霉烷酸衍生物是新型β-内酰胺酶抑制剂，与标准β-内酰胺类抗生素结合使用，可对抗因产生β-内酰胺酶而对该类抗生素产生耐药的细菌菌株。

  公开号：

  US04486411A1

文献信息

• HAMANAKA, E. S.
  作者：HAMANAKA, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4486411A
  申请人：——

  公开号：US4486411A

  公开（公告）日：1984-12-04
• Beta-lactamase inhibiting 6-beta-sulfonyloxypenicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04486411A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  6-Beta-sulfonyloxypenicillanic acid derivatives are novel beta-lactamase inhibitors, useful in combination with standard beta-lactam antibiotics against bacterial strains otherwise resistant to said beta-lactam antibiotics by dint of their production of beta-lactamases.

  6-β-磺氧基青霉烷酸衍生物是新型β-内酰胺酶抑制剂，与标准β-内酰胺类抗生素结合使用，可对抗因产生β-内酰胺酶而对该类抗生素产生耐药的细菌菌株。