methyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetate | 202197-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(4-oxo-1-piperidyl)acetate；methyl 2-(4-piperidon-1-yl)acetate
• CAS: 202197-70-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09936134
• 分子量: 171.196
• InChiKey: WWLVHJAXNZPGGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(4-(((trans)-2-((E)-1-phenylprop-1-en-2-yl)cyclopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LSD1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016172496A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 15.0h， 以62%的产率得到methyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Unique trifurcated hydrogen bonding in a pseudopolymorph of tricyclohexane triperoxide (TCTP) and its thermal studies

  摘要：

  Tricyclohexane triperoxide (TCTP) was synthesized as a main by-product of tetraoxane synthesis and was characterized by spectroscopic techniques viz. H-1 NMR, C-13 NMR, FT-IR and Raman. The single crystal X-ray structure revealed the inclusion of solvent in 1:1 stoichiometric ratio involving a unique trifurcated C(sp(3))-H center dot center dot center dot O hydrogen bonding imparting remarkable symmetry to the molecule. The thermal stability of single crystal was determined by TG-DTA and DSC. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.134

文献信息

• [EN] PYRANO[4,3-B]L NDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANO [4,3-B] INDOLE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203014A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Pyrano[4,3-b]indole derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD)

  吡喃并[4,3-b]吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）
• Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06391874B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  Substituted heteroaromatic compounds of formula (I) and in particular substituted quinolines and quinazolines, are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis, or a salt or solvate thereof; wherein X is N or CH; Y is a group W(CH2), (CH2)W, or W, in which W is O, S(O)m wherein m is 0, 1 or 2, or NRa wherein Ra is hydrogen or a C1-8 alkyl group; R1 represents a phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from N, O or S(O)m, wherein m is as defined above, with the provisos that the ring does not contain two adjacent O or S(O)m atoms and that where the ring contains only N as heteroatom(s) the ring is C-linked to the quinazoline or quinoline ring, R1 being optionally substituted by one or more R3;groups; P=0 to 3; U, R2, R3 are as defined in the application.

  代替的杂环芳烃化合物的化学式（I），特别是代替的喹啉和喹唑啉，是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。这些化合物的制备方法被描述，包括含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学上的用途，例如用于癌症和牛皮癣的治疗，或其盐或溶剂化合物；其中X为N或CH；Y为W(CH2)、(CH2)W或W的基团，其中W为O、S(O)m，其中m为0、1或2，或NRa，其中Ra为氢或C1-8烷基基团；R1代表苯基或含有1至4个来自N、O或S(O)m的杂原子的5-或6元杂环环，其中m如上定义，但环不含有两个相邻的O或S(O)m原子，并且当环仅含有N作为杂原子时，环与喹唑啉或喹啉环C键连接，R1可选择地被一个或多个R3基团取代；P = 0到3；U、R2、R3如申请中所定义。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020147214A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Substituted heteroaromatic compounds, and in particular substituted quinolines and quinazolines, are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis.

  取代杂环芳香化合物，特别是取代喹啉和喹唑啉，是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。本文描述了这些化合物的制备方法、包括这些化合物的制药组合物以及它们在医学上的应用，例如在癌症和牛皮癣的治疗中。
• [EN] WEE1 DEGRADING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE WEE1
  申请人：BEIJING NEOX BIOTECH LTD

  公开号：WO2023193789A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  Provided herein are compounds which target WEE1 kinase proteins for ubiquitination and proteasomal degradation. Also provided herein are methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了靶向 WEE1 激酶蛋白进行泛素化和蛋白酶体降解的化合物。本文还提供了使用上述化合物治疗疾病的方法。
• Structure-activity relationships of actively FhuE transported rifabutin derivatives with potent activity against Acinetobacter baumannii
  作者：M. Maingot、M. Bourotte、A.C. Vetter、B. Schellhorn、K. Antraygues、H. Scherer、M. Gitzinger、C. Kemmer、G.E. Dale、O. Defert、S. Lociuro、M. Brönstrup、N. Willand、V. Trebosc

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115257

  日期：2023.4