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4-Phenyl-3-(phenylmethyl)-2-butenoic acid methyl ester | 157731-51-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Phenyl-3-(phenylmethyl)-2-butenoic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-phenyl-3-(phenylmethyl)but-2-enoate;Methyl 3-benzyl-4-phenylbut-2-enoate;methyl 3-benzyl-4-phenylbut-2-enoate
4-Phenyl-3-(phenylmethyl)-2-butenoic acid methyl ester化学式
CAS
157731-51-6
化学式
C18H18O2
mdl
——
分子量
266.34
InChiKey
HKOKRJAKUWRTTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Enynones in Organic Synthesis. 6. Synthesis of Spirocyclic Methylenecyclopentenones and Analogs of the Methylenomycin Class of Antibiotics. Mechanism of Phenol Catalysis
    摘要:
    Spirocyclic methylenecyclopentenones of general structure 18 were prepared in a single step from bis-acetylenic alcohols 29 by a process involving initial oxy-Cope rearrangement to afford (Z)-enynones 30-Z followed by electrocyclic ring closure. Mechanistic studies indicate that the initial step leading from 30-Z to 18 is a thermal 1,5-prototropic shift to afford dienols which can cyclize by a symmetry-allowed (pi(4)s + sigma(2)s + pi(2)a) process. This last step is catalyzed by certain phenols having low oxidation potentials, most likely by a mechanism involving single electron transfer. Dramatic rate enhancements were also observed for the cyclization of simple enynones 37 to methylenecyclopentenones 39 upon catalysis with either a-tocopherol (vitamin E, 40) or tert-butylcatechol(41). Further enhancements in both rate and yield were obtained under conditions of photoassisted single electron transfer (PET), which afforded 39 in yields of 80-98%.
    DOI:
    10.1021/jo00097a035
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸甲酯二苄基甲酮potassium carbonate 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 0.07h, 以84%的产率得到4-Phenyl-3-(phenylmethyl)-2-butenoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种用于原位 Wittig 型烯烃偶联的固相辅助流动方法
    摘要:
    的发展和一个随后的应用在 原位和固相的三苯基膦(PS-PPH 3)辅助的连续流协议,以促进描述与醛和酮系基板倒数初级和次级卤化物的耦合。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100761
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