2-甲基-3-硝基-5-溴苯胺 | 864550-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-硝基-5-溴苯胺
• 中文别名: 5-溴-2-甲基-3-硝基苯胺
• 英文名称: 5-bromo-2-methyl-3-nitroaniline
• CAS: 864550-40-3
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• mdl: MFCD07781362
• 分子量: 231.049
• InChiKey: OOKFCQHMHNKVKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921430090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-溴苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-硝基-6-溴-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  X 射线结构引导发现一种有效的口服生物可利用双人吲哚胺/色氨酸 2,3-双加氧酶 (hIDO/hTDO) 抑制剂，该抑制剂在帕金森病小鼠模型中显示出活性

  摘要：

  人吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (hIDO1) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (hTDO) 与帕金森病 (PD) 的发病机制密切相关；然而，仍然缺乏开发 hIDO1 和 hTDO 双重抑制剂来评估其对抗 PD 的潜在功效。在这里，我们报告的生化、生物物理和计算分析表明，1 H -indmaze-4-amines 通过与血红素亚铁和三价铁态直接协调的机制抑制 hIDO1 和 hTDO。晶体结构指导优化得到23 ，其对hIDO1和hTDO的IC 50值分别为0.64和0.04 μM，并且在小鼠中具有良好的药代动力学特性和脑渗透性。 23显示出对 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的小鼠运动协调缺陷的功效，与抗 PD 药物美多芭 (Madopar) 相当。进一步的研究表明，与Madopar不同， 23可能具有特定的抗PD机制，包括降低IDO1表达、减轻多巴胺能神经变性、减少小鼠大脑中

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00303
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基甲苯 在 盐酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 铁粉 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-甲基-3-硝基-5-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  X 射线结构引导发现一种有效的口服生物可利用双人吲哚胺/色氨酸 2,3-双加氧酶 (hIDO/hTDO) 抑制剂，该抑制剂在帕金森病小鼠模型中显示出活性

  摘要：

  人吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (hIDO1) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (hTDO) 与帕金森病 (PD) 的发病机制密切相关；然而，仍然缺乏开发 hIDO1 和 hTDO 双重抑制剂来评估其对抗 PD 的潜在功效。在这里，我们报告的生化、生物物理和计算分析表明，1 H -indmaze-4-amines 通过与血红素亚铁和三价铁态直接协调的机制抑制 hIDO1 和 hTDO。晶体结构指导优化得到23 ，其对hIDO1和hTDO的IC 50值分别为0.64和0.04 μM，并且在小鼠中具有良好的药代动力学特性和脑渗透性。 23显示出对 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的小鼠运动协调缺陷的功效，与抗 PD 药物美多芭 (Madopar) 相当。进一步的研究表明，与Madopar不同， 23可能具有特定的抗PD机制，包括降低IDO1表达、减轻多巴胺能神经变性、减少小鼠大脑中

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00303

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C<br/>[FR] INHIBITEURS DE K-RAS G12C
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2015054572A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, prodrug or stereoisomer thereof, wherein R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, L1, L2, m1, m2, A, B, W, X, Y, Z and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z和E如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• Pyranouidole Derivatives and the Use Thereof for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection or Disease
  申请人：Condon M. Stephen

  公开号：US20070219212A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention is directed to novel pyranoindole derivatives and analogs as well as compositions containing the same and to the use thereof for the treatment, prevention or inhibition of viral infections and associated diseases caused by the Hepatitis C virus.

  这项发明涉及新型吡喃吲哚衍生物和类似物，以及含有这些物质的组合物，以及将其用于治疗、预防或抑制由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病的用途。
• 吲唑类化合物及其在制备IDO抑制剂类药物 上的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN108689937B

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明公开了一种式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。
• 4,6-Substituted-1H-Indazoles as potent IDO1/TDO dual inhibitors
  作者：Lingling Yang、Yang Chen、Junlin He、Emmanuel Mfotie Njoya、Jianjun Chen、Siyan Liu、Congqiang Xie、Wenze Huang、Fei Wang、Zhouyu Wang、Yuzhi Li、Shan Qian

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.014

  日期：2019.3

  Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) are constitutively overexpressed in many types of cancer cells and exert important immunosuppressive functions. In this article, a series of 4,6-substituted-1H-indazole derivatives were synthesized and evaluated the inhibitory activities against IDO1 and TDO, as well as their structure-activity relationships (SARs). Among these

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 在许多类型的癌细胞中组成型过度表达并发挥重要的免疫抑制功能。在本文中，合成了一系列 4,6-取代-1H-吲唑衍生物并评估了对 IDO1 和 TDO 的抑制活性，以及​​它们的构效关系 (SAR)。其中，化合物 35 显示出最强的 IDO1 抑制效力，在酶促测定中的 IC50 值为 0.74 μM，在 HeLa 细胞中的 IC50 值为 1.37 μM。蛋白质印迹结果的定量分析表明，35 以浓度依赖性方式显着降低 INFγ 诱导的 IDO1 表达。此外，35 显示出有希望的 TDO 抑制，在酶促测定中的 IC50 值为 2.93 μM，在 A172 细胞中为 7.54 μM。而且，化合物35在CT26异种移植模型中表现出体内抗肿瘤活性。这些发现表明 1H-吲唑衍生物 35 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，具有开发用于
• 一种制备1H-吲唑衍生物的方法
  申请人：西华大学

  公开号：CN107805221A

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明公开了一种制备1H‑吲唑衍生物的方法，以式(A1)化合物或式(A2)化合物为原料，经硝化反应或卤代反应得到式(B)化合物；以式(B)化合物为原料，将式(B)化合物上的一个硝基经还原反应，得到式(C)化合物；以式(C)化合物为原料，在亚硝酸盐存在的情况下，经重氮化、环合反应得到式(Ⅰ)1H‑吲唑衍生物。与现有的方法比，本发明的方法可以合成多种1H‑吲唑衍生物，并且合成路线短，收率高，更适合工业化生产。