N-<(2-benzyl-2-hydroxy-2-phenylpropyl)oxy>-N,N-diisopropylamine | 141248-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-<(2-benzyl-2-hydroxy-2-phenylpropyl)oxy>-N,N-diisopropylamine
• 英文别名: Benzeneethanol, alpha-benzyl-alpha-[[(diisopropylamino)oxy]methyl]-；2-benzyl-1-[di(propan-2-yl)amino]oxy-3-phenylpropan-2-ol
• CAS: 141248-83-1
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₂
• 分子量: 341.494
• InChiKey: JAHUDGUEBKMLLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(phenylmethyl)-1,2-dioxetane 、 二异丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到N-<(2-benzyl-2-hydroxy-2-phenylpropyl)oxy>-N,N-diisopropylamine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氧杂环丁烷与杂原子亲核试剂的反应：通过亲核攻击过氧化物键形成加合物

  摘要：

  3,3-二取代的 1,2-二氧杂环丁烷 1 与许多杂原子亲核试剂的反应，例如 R 2 NH、R 3 N、RSH R 2 S、CN - 、SCN - 、Br - 、Cl - 、OH - 和O 2 .- ，进行了调查。在二氧杂环丁烷过氧化物键的空间位阻较小的位点处的初始亲核取代导致加成、脱氧和断裂产物。观察到的 SN 2 化学反应得到二氧杂环丁烷 1c 的证实，因为溴离子被邻近的醇盐离子位点置换得到环氧化物产物

  DOI：

  10.1021/ja00040a017

文献信息

• Reaction of 1,2-dioxetanes with heteroatom nucleophiles: adduct formation by nucleophilic attack at the peroxide bond
  作者：Waldemar Adam、Markus Heil

  DOI：10.1021/ja00040a017

  日期：1992.7

  The reactions of 3,3-disubstituted 1,2-dioxetanes 1 with numerous heteroatom nucleophiles, e.g., R 2 NH, R 3 N, RSH R 2 S, CN - , SCN - , Br - , Cl - , OH - , and O 2 .- , were investigated. Initial nucleophilic substitution at the sterically less hindered site of the dioxetane peroxide bond leads to addition, deoxygenation, and fragementation products. The observed S N 2 chemistry was substantiated

  3,3-二取代的 1,2-二氧杂环丁烷 1 与许多杂原子亲核试剂的反应，例如 R 2 NH、R 3 N、RSH R 2 S、CN - 、SCN - 、Br - 、Cl - 、OH - 和O 2 .- ，进行了调查。在二氧杂环丁烷过氧化物键的空间位阻较小的位点处的初始亲核取代导致加成、脱氧和断裂产物。观察到的 SN 2 化学反应得到二氧杂环丁烷 1c 的证实，因为溴离子被邻近的醇盐离子位点置换得到环氧化物产物