N-[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-yl]urea | 82016-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-yl]urea
• 英文别名: [3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-yl]urea
• CAS: 82016-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: XIMBWRMPEYMZAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188.5-189.5 °C
• 沸点：
  461.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-yl]urea 、 5-amino-1H-indole-3-acetonitrile 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-[3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-yl]acetamide (E)-2-Butenedioate
  参考文献：
  名称：

  3-aminoalkyl-1H-indole-5-urea and amide derivatives

  摘要：

  用作抗高血压药物的化合物，其为3-氨基烷基-1H-吲哚-5-脲或酰胺衍生物，具有以下公式：##STR1##或其药用可接受的酸性加成盐，其中：R是C.sub.1-4低级烷基，C.sub.1-4低级烷氧基，苯基，##STR2##吡咯基，吡啶基或是由以下表示的取代氮：##STR3##其中R.sub.1是H或C.sub.1-4低级烷基或苯基或环烷基；R.sub.2是H或C.sub.1-4低级烷基；Y是H或卤素；R.sub.3是H或C.sub.1-4低级烷基；R.sub.4是H或C.sub.1-4低级烷基；R.sub.5是H或C.sub.1-4低级烷基或羧甲基或羧基三氟甲基；R.sub.6是H或C.sub.1-4低级烷基，且R.sub.5和R.sub.6也可以共同作为一个N-低级烷基-吡咯烷亚基。

  公开号：

  US04803218A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1H-indole-3-acetonitrile 在 RaNi 氨 作用下， 以 aq HOAc 、 水 为溶剂， 生成 N-[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  3-aminoalkyl-1H-indole-5-urea and amide derivatives

  摘要：

  用作抗高血压药物的化合物，其为3-氨基烷基-1H-吲哚-5-脲或酰胺衍生物，具有以下公式：##STR1##或其药用可接受的酸性加成盐，其中：R是C.sub.1-4低级烷基，C.sub.1-4低级烷氧基，苯基，##STR2##吡咯基，吡啶基或是由以下表示的取代氮：##STR3##其中R.sub.1是H或C.sub.1-4低级烷基或苯基或环烷基；R.sub.2是H或C.sub.1-4低级烷基；Y是H或卤素；R.sub.3是H或C.sub.1-4低级烷基；R.sub.4是H或C.sub.1-4低级烷基；R.sub.5是H或C.sub.1-4低级烷基或羧甲基或羧基三氟甲基；R.sub.6是H或C.sub.1-4低级烷基，且R.sub.5和R.sub.6也可以共同作为一个N-低级烷基-吡咯烷亚基。

  公开号：

  US04803218A1

文献信息

• Method for reducing intraocular pressure using indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020037887A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides a method of reducing intraocular pressure by administering pharmaceutical compositions comprising indole derivatives. The pharmaceutical compositions useful in this invention comprise indole derivatives and melatonin analogs of Formulae I-IV. A preferred embodiment is a method of lowering intraocular pressure using 5-(methoxycarbonylamino)-N-acetyltryptamine (5-MCA-NAT), also known as GR 135531, which has a prolonged duration of action and greater efficacy in lowering intraocular pressure compared to melatonin. The present invention further provides a method of treating disorders associated with ocular hypertension, and a method of treating various forms of glaucoma; the method comprises administering an effective dose of a pharmacuetical composition comprising an indole derivative with or without agents commonly used to treat such disorders. 1

  本发明提供了一种通过给予包含吲哚衍生物的药物组合物来降低眼压的方法。本发明中有用的药物组合物包括吲哚衍生物和公式I-IV的褪黑激素类似物。一种首选实施方式是使用5-(甲氧羰基氨基)-N-乙酰色氨酸（5-MCA-NAT），也称为GR 135531，来降低眼压，其作用持续时间较长，并且在降低眼压方面比褪黑激素具有更高的功效。本发明还提供了一种治疗与眼压升高相关的疾病的方法，以及一种治疗各种青光眼形式的方法；该方法包括给予包含吲哚衍生物的药物组合物的有效剂量，可选择性地与通常用于治疗此类疾病的药物一起使用。
• 5-substituted 3-aminoalkyl indoles
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04839377A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  Compounds are disclosed of general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents a group CHO, COR.sub.8, CO.sub.2 R.sub.8, CONR.sub.9 R.sub.10, CSNR.sub.9 R.sub.10 or SO.sub.2 NR.sub.9 R.sub.10, where R.sub.8 represents an alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl group, R.sub.9 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R.sub.10 represents a hydrogen atom or an alkyl, cyclo-alkyl, aryl or aralkyl group; R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.6 and R.sub.7, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; R.sub.5 represents a hydrogen atom or an alkyl, cycloalkyl, alkenyl or an aralkyl group or R.sub.4 and R.sub.5 together form an aralkylidene group or R.sub.4 and R.sub.5 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated monocyclic 5- to 7-membered ring; and Alk represents an alkylene chain containing two or three carbon atoms which may be unsubstituted or substituted by not more than two C.sub.1-3 alkyl groups; with the provisos that when R.sub.4 and R.sub.5 both represent alkyl groups R.sub.1 does not represent the group CHO or COR.sub.8 and that when R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 all represent hydrogen R.sub.1 does not represent the group SO.sub.2 NH.sub.2 ; and physiologically acceptable salts, solvates and bioprecursors thereof. The components are described as potentially useful for the treatment of migraine and may be formulated as pharmaceutical compositions in convention manner using one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients. Various processes for the preparation of the compounds are disclosed including, for example, reaction of an aminoalkyl indole with an acid of formula R.sub.1 OH or an acylating agent corresponding thereto or with an inorganic cyanate or an organic isocyanate or isothiocyanate in order to introduce the desired R.sub.1 group at the 5-position on the indole nucleus.

  揭示了一般式(I)的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1代表CHO基团、COR.sub.8基团、CO.sub.2R.sub.8基团、CONR.sub.9R.sub.10基团、CSNR.sub.9R.sub.10基团或SO.sub.2NR.sub.9R.sub.10基团，其中R.sub.8代表烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，R.sub.9代表氢原子或烷基基团，R.sub.10代表氢原子或烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.6和R.sub.7，可能相同也可能不同，每个代表氢原子或C.sub.1-3烷基基团；R.sub.5代表氢原子或烷基、环烷基、烯基或芳基烷基基团或R.sub.4和R.sub.5一起形成芳基烷基亚基团或R.sub.4和R.sub.5与其连接的氮原子一起形成饱和的单环5-至7-成员环；Alk代表含有两个或三个碳原子的烷基链，可以是未取代的或被不超过两个C.sub.1-3烷基基团取代；但是，当R.sub.4和R.sub.5都代表烷基基团时，R.sub.1不代表CHO基团或COR.sub.8基团，当R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7都代表氢原子时，R.sub.1不代表SO.sub.2NH.sub.2基团；以及其生理上可接受的盐、溶剂和生物前体。这些成分被描述为潜在用于治疗偏头痛的，并且可以制备为药物组成物，在常规方法中使用一个或多个药学上可接受的载体或赋形剂。揭示了包括化合物制备的各种过程，例如，将氨基烷基吲哚与一般式R.sub.1OH的酸或相应的酰化剂或与无机氰酸酯或有机异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，以在吲哚核上的5位引入所需的R.sub.1基团。
• STANLEY, KERRY G.;HO, WINSTON
  作者：STANLEY, KERRY G.、HO, WINSTON

  DOI：——

  日期：——
• USE OF INDOLE DERIVATIVES FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR REDUCING INTRACULAR PRESSURE
  申请人：Inspire Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1307191A2

  公开（公告）日：2003-05-07
• US4803218A
  申请人：——

  公开号：US4803218A

  公开（公告）日：1989-02-07