iodide transport blocker 5 | 416865-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iodide transport blocker 5
• 英文别名: Cambridge id 5461570；2-[(3-chloro-4-fluoroanilino)methyl]-4-nitrophenol
• CAS: 416865-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFN₂O₃
• 分子量: 296.685
• InChiKey: RPEIWPXKGUCCPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  498.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodide transport blocker 5 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-amino-2-(((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一类碘化钠转运体功能抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  阻断碘化物：碘化物的捕获在许多甲状腺病理生理状况中起着核心作用。在这里，我们报告了184 N-苄基苯胺作为碘在甲状腺衍生细胞中的转运抑制剂的合成和生物学评估。阐明了重要的构效关系，并鉴定了两种具有增强效价的化合物。这些新的生物活性分子是进一步了解如何在甲状腺中捕获碘化物的有价值的药理学工具，SAR数据可能证明对开发新型抗甲状腺药有用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100258
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 5-硝基水杨醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 iodide transport blocker 5
  参考文献：
  名称：

  一类碘化钠转运体功能抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  阻断碘化物：碘化物的捕获在许多甲状腺病理生理状况中起着核心作用。在这里，我们报告了184 N-苄基苯胺作为碘在甲状腺衍生细胞中的转运抑制剂的合成和生物学评估。阐明了重要的构效关系，并鉴定了两种具有增强效价的化合物。这些新的生物活性分子是进一步了解如何在甲状腺中捕获碘化物的有价值的药理学工具，SAR数据可能证明对开发新型抗甲状腺药有用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100258

文献信息

• Dihydropyrimidin-2(1H)-ones and dihydropyrimidin-2(1H)-thiones as inhibitors of sodium iodide symporter
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：EP2682389A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  The invention relates to novel dihydropyrimidin-2(1H)-ones and dihydropyrimidin-2(1H)-thiones of formula (I): for use as medicaments, and in particular as inhibitors of sodium iodide symporter (NIS) and reducers of iodine transport and/or accumulation into NIS-expressing cells. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) as active principle. Finally, the present invention relates to specific dihydropyrimidin-2(1H)-ones and dihydropyrimidin-2(1H)-thiones of formula (I) as such.

  该发明涉及以下化学式(I)的新型二氢嘧啶-2(1H)-酮和二氢嘧啶-2(1H)-硫酮： 用作药物，特别是作为钠碘转运蛋白(NIS)的抑制剂和减少碘进入NIS表达细胞的药物。该发明还涉及一种包含至少一种化合物的药物组合物作为活性原理。最后，本发明涉及特定的二氢嘧啶-2(1H)-酮和二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的化学式(I)。
• Heterocyclic compounds as inhibitors of the sodium iodide symporter
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：EP2738173A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The invention relates to new compounds of formula (I): for their use as medicaments, and in particular as inhibitors of sodium iodide symporter (NIS) and reducers of iodine transport and/or accumulation into NIS-expressing cells. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) as active principle. Finally, the present invention relates to specific compounds of formula (I) as such.

  本发明涉及公式（I）的新化合物： 用于作为药物，特别是用作钠碘共转运体（NIS）的抑制剂和减少碘运输和/或积累到表达NIS的细胞内。本发明还涉及至少包含公式（I）中至少一种化合物作为活性成分的制药组合物。最后，本发明涉及公式（I）的特定化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE SODIUM IODIDE SYMPORTER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DU SYMPORT SODIUM/IODURE
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2014083529A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention relates to new compounds of formula (I): for their use as medicaments, for inhibiting sodium iodide symporter (NIS), and in particular for reducing iodine transport and/or accumulation into NIS-expressing cells. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) as active principle. Finally, the present invention relates to specific compounds of formula (I) as such.

  该发明涉及公式(I)的新化合物，用作药物，用于抑制钠碘共转运体(NIS)，尤其是用于减少碘在表达NIS的细胞中的转运和/或积累。该发明还涉及一种药物组合物，其包括至少一种公式(I)化合物作为活性成分。最后，本发明涉及公式(I)的特定化合物。
• DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONES AND DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-THIONES AS INHIBITORS OF SODIUM IODIDE SYMPORTER
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：US20150175556A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to novel dihydropyrimidin-2(1H)-ones and dihydropyrimidin-2(1H)-thiones of formula (Ia): The invention also relates to the use of such compounds as medicaments, and in particular as inhibitors of sodium iodide symporter (NIS) and reducers of iodine transport and/or accumulation into NIS expressing cells. The invention also concerns a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (Ia) as active principle.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮和二氢嘧啶-2(1H)-硫酮，化学式为(Ia)。本发明还涉及将这些化合物用作药物，特别是作为钠碘共转运体(NIS)的抑制剂和减少碘在表达NIS的细胞中的运输和/或积累的药物。本发明还涉及一种包含至少一种化合物(Ia)作为活性成分的药物组合物。
• Heterocyclic Compounds As Inhibitors Of The Sodium Iodide Symporter
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：US20150299218A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to new compounds of formula (I): for their use as medicaments, for inhibiting sodium iodide symporter (NIS), and in particular for reducing iodine transport and/or accumulation into NIS-expressing cells. The invention also relates to a pharmaceutical composition having at least one compound of formula (I) as active principle. Finally, the present invention relates to specific compounds of formula (I) as such.

  本发明涉及化合物的新公式（I）：用作药物，用于抑制钠碘共转运体（NIS），尤其用于减少碘在表达NIS的细胞中的转运和/或积累。本发明还涉及具有至少一种公式（I）化合物作为活性成分的制药组合物。最后，本发明涉及公式（I）的特定化合物本身。