N-(2-溴-6-硝基-苯基)-乙酰胺 | 245115-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴-6-硝基-苯基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(2-bromo-6-nitro-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(2-bromo-6-nitrophenyl)acetamide；acetic acid-(2-bromo-6-nitro-anilide)；Essigsaeure-(2-brom-6-nitro-anilid)；6-Brom-2-nitro-acetanilid；N-(2-bromo-6-nitro-phenyl)acetamide；N-Acetyl-2-bromo-6-nitroaniline
• CAS: 245115-83-7
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₃
• mdl: MFCD01463657
• 分子量: 259.059
• InChiKey: MBAPRVODHSSHJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 沸点：
  410.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.8233 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴-6-硝基-苯基)-乙酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-nitro-6-(pyridin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  3-(1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  Azaindazole化合物用于治疗各种疾病和病理学。更具体地说，本发明涉及使用Azaindazole化合物或其类似物，治疗以Wnt途径信号激活为特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号传导组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/疾病/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。

  公开号：

  US20160068529A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-溴-6-硝基-苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种3-溴-2-氟硝基苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑溴‑2‑氟硝基苯的制备方法，包括以下步骤：(1)在碱的作用下，邻溴苯胺与乙酰氯发生乙酰化反应，得到N‑(2‑溴苯基)乙酰胺；(2)N‑(2‑溴苯基)乙酰胺与硝酸发生硝化反应，得到N‑(2‑溴‑6‑硝基苯基)乙酰胺；(3)N‑(2‑溴‑6‑硝基苯基)乙酰胺进行水解反应，得到2‑溴‑6‑硝基苯胺；(4)2‑溴‑6‑硝基苯胺、氟化物和硝基化合物进行重氮化反应得到重氮盐中间体，重氮盐中间体再在加热条件下进行分解，得到所述的3‑溴‑2‑氟硝基苯。该反应过程中使用了价格便宜的原料，避免使用昂贵的氟化试剂(KF和CsF)，具有操作简便，转化率高，产品纯度高，质量好，适合工业化生产等优点。

  公开号：

  CN110305018B

文献信息

• 3-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-INDAZOLE INHIBITORS OF THE WNT SIGNALING PATHWAY AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20140194441A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  揭示了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/疾患/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06441017B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  The present invention is directed to macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemothera-peutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：SAMUMED, LLC

  公开号：US20130296302A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided herein are compounds according to Formulas (I) or (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions comprising the same, for use in various methods, including treating cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, osteoarthritis, idiopathic pulmonary fibrosis and neurological conditions/disorders/diseases.

  本文提供了根据化学式（I）或（II）提供的化合物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的组合物，用于各种方法，包括治疗癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、骨关节炎、特发性肺纤维化和神经系统疾病/紊乱/疾病。
• Copper-Mediated Cross-Coupling Reactions of N-Unsubstituted Sulfoximines and Aryl Halides
  作者：Gae Young Cho、Pauline Rémy、Jenny Jansson、Christian Moessner、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol048806h

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] Copper-mediated cross-coupling reactions of sulfoximines with aryl iodides and aryl bromides provide N-arylated sulfoximines in high yields. The method is complementary to the known palladium-catalyzed N-arylation and allows the preparation of N-arylated sulfoximines, which have previously been inaccessible.

  [反应：见正文]铜介导的亚砜亚砜与芳基碘化物和芳基溴化物的交叉偶联反应可提供高收率的N-芳基亚砜基亚砜。该方法是对已知的钯催化的N-芳基化的补充，并且允许制备以前难以获得的N-芳基化的亚磺酰亚胺。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE ALKYNYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCYNYLE DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2009055674A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Provided herein are pyrrolopyrimide alkynyl compounds, and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or myeloproliferative disorders. The disclosure also provides for treating cancer.

  本发明提供了吡咯并嘧啶炔基化合物及其制备和使用方法。此类化合物可用于治疗炎症或骨髓增生性疾病。本发明还提供了治疗癌症的方法。