4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-3-(1-methylethoxy)benzaldehyde | 1264753-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-3-(1-methylethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-{[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-3-(1-methylethoxy)benzaldehyde；4-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 1264753-72-1
• 化学式: C₁₉H₁₆F₆O₃
• 分子量: 406.325
• InChiKey: XBBMZOXYSYWVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylamino)-1,3-thiazol-2(5H)-one 、 4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-3-(1-methylethoxy)benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以9%的产率得到(5Z)-5-{[4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)oxy}-3-(1-methylethoxy)phenyl]methylidene}-4-(methylamino)-1,3-thiazol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP2450352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(三氟甲基)溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-3-(1-methylethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP2450352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20120196864A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has a superior activity as an estrogen-related receptor-α modulator, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for cancer.

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有优越的活性作为雌激素相关受体-α调节剂，并且可用作预防或治疗癌症的药物。
• EP2450352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——