(5Z)-5-{[4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)oxy}-3-(1-methylethoxy)phenyl]methylidene}-4-(methylamino)-1,3-thiazol-2(5H)-one | 1264751-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5Z)-5-{[4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)oxy}-3-(1-methylethoxy)phenyl]methylidene}-4-(methylamino)-1,3-thiazol-2(5H)-one
• 英文别名: (5Z)-5-{[4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-3-(1-methylethoxy)phenyl]methylidene}-4-(methylamino)-1,3-thiazol-2(5H)-one；(5Z)-5-[[4-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-propan-2-yloxyphenyl]methylidene]-4-methylimino-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 1264751-25-8
• 化学式: C₂₃H₂₀F₆N₂O₃S
• 分子量: 518.48
• InChiKey: CQWFBLKHEHYXKC-OCKHKDLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-3-hydroxybenzaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (5Z)-5-{[4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)oxy}-3-(1-methylethoxy)phenyl]methylidene}-4-(methylamino)-1,3-thiazol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP2450352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20120196864A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has a superior activity as an estrogen-related receptor-α modulator, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for cancer.

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有优越的活性作为雌激素相关受体-α调节剂，并且可用作预防或治疗癌症的药物。
• EP2450352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——