4-(benzylthio)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(benzylthio)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-Benzylsulfanylpyridin-2-amine；4-benzylsulfanylpyridin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• 分子量: 216.307
• InChiKey: JZLHPNSFTJQBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzylthio)pyridin-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl (4-(chlorosulfonyl)pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVATIFS DE PYRIDINESULFONAMIDE POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS TRAP1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了化合物的化学式（I）和药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物以及其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能恢复PTEN诱导的激酶1（"PINK1"）功能丧失情况下的活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，和/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对聚集或错误折叠的蛋白质（如α-突触核蛋白）进行重折叠或溶解。本公开还提供了包括所提供化合物的药物组合物；包括所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供的化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。

  公开号：

  WO2021188907A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 、 苄硫醇 在 sodium t-butanolate 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以55%的产率得到4-(benzylthio)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVATIFS DE PYRIDINESULFONAMIDE POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS TRAP1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了化合物的化学式（I）和药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物以及其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能恢复PTEN诱导的激酶1（"PINK1"）功能丧失情况下的活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，和/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对聚集或错误折叠的蛋白质（如α-突触核蛋白）进行重折叠或溶解。本公开还提供了包括所提供化合物的药物组合物；包括所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供的化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。

  公开号：

  WO2021188907A1

文献信息

• [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N- (PYRIDIN-2-YL) PYRIDINE-SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018042316A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.

  该发明涉及具有以下式（I）的杂环化合物，其中所有变量均如规范中定义；能够调节CFTR活性。该发明还提供了一种制造该发明化合物的方法，以及其治疗用途。该发明还提供了制备这些化合物的方法，它们的医疗用途，特别是它们在囊性纤维化和相关疾病或疾病的治疗和管理中的用途。
• N-(pyridin-2-yl)pyridine-sulfonamide derivatives and their use in the treatment of disease
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10450273B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.

  本发明涉及式 (I) 的杂环化合物 其中所有变量如说明书中所定义；能够调节 CFTR 的活性。本发明进一步提供了制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了其制备方法、医疗用途，特别是用于治疗和管理包括囊性纤维化和相关疾病在内的疾病或紊乱。
• N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3504194B1

  公开（公告）日：2021-08-18
• N-(pyridin-2-yl)pyridine-sulfonamide Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180072673A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.
• [EN] PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVATIFS DE PYRIDINESULFONAMIDE POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS TRAP1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMATHUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188907A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled compounds, and prodrugs thereof. The provided compounds may be tumor necrosis factor ("TNF") receptor associated protein 1 ("TRAP1") modulators (e.g., TRAP1 activators). The provided compounds may also rescue the activity in PTEN-induced kinase 1 ("PINK1") loss of function contexts. The provided compounds may also improve mitochondrial health, function, quality, quantity, and/or activity, and/or reduce the production of reactive oxygen species. The provided compounds may also refold or solubilize aggregated or misfolded proteins such as a-synuclein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the provided compounds; kits comprising the provided compounds or pharmaceutical compositions; and methods of using the provided compounds and pharmaceutical compositions (e.g., for treating a disease in a subject in need thereof).

  本公开提供了化合物的化学式（I）和药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物以及其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能恢复PTEN诱导的激酶1（"PINK1"）功能丧失情况下的活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，和/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对聚集或错误折叠的蛋白质（如α-突触核蛋白）进行重折叠或溶解。本公开还提供了包括所提供化合物的药物组合物；包括所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供的化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。