4-(2-bromoethyl)-benzenesulfonamide | 5378-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-bromoethyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromoethylbenzenesulfonamide；4-(2-Bromoethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 5378-84-7
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 264.143
• InChiKey: MDSVZAOASLDVPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  387.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoethyl)-benzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75 %的产率得到(4-乙烯基苯)磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  The present disclosure relates compounds for inhibiting ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase-1 (ENPP-1), or a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开号：

  WO2023242631A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-bromoethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ビス−（４−ハロエチルベンゼンスルホニル）イミド又はその塩、その製造方法、並びにビス−（４−ハロエチルベンゼンスルホニル）イミドを前駆体とするビス−（４−スチレンスルホニル）イミド又はその塩の製造方法

  摘要：

  具有优良的自由基聚合性、阳离子交换能力和高水溶性的交联单体，对于制造离子交换膜、碱金属离子电池的固体电解质以及燃料电池膜等非常有用的双(4-苯乙烯磺酰)亚胺或盐的制备方法，以及其前体双(4-卤乙基苯磺酰)亚胺或盐及其制备方法的提供。解决方案是提供由式(1)表示的双(4-卤乙基苯磺酰)亚胺或其盐，以及其制备方法，以及双(4-苯乙烯磺酰)亚胺或其盐的制备方法。[X和Y各自独立地是氯、溴或碘；M是H、碱金属离子或铵离子]【选择图】无

  公开号：

  JP2018043936A

文献信息

• Indoles
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020019531A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z each represent a methine or a nitrogen linkage; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3. The compounds have serotonin antagonism. They are therefore clinically useful as medicaments, in particular, for treating, ameliorating, and preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。
• ビス−（４−ハロエチルベンゼンスルホニル）イミド又はその塩、その製造方法、並びにビス−（４−ハロエチルベンゼンスルホニル）イミドを前駆体とするビス−（４−スチレンスルホニル）イミド又はその塩の製造方法
  申请人：東ソー・ファインケム株式会社

  公开号：JP2019214608A

  公开（公告）日：2019-12-19

  【課題】ラジカル重合性、カチオン交換能、及び水溶性に優れ、イオン交換膜やアルカリ金属イオン電池の固体電解質や燃料電池膜などの製造に極めて有用なビス-(４-スチレンスルホニル)イミド又はその塩の製造方法、並びにその前駆体であるビス-(４-ハロエチルベンゼンスルホニル)イミド又はその塩とその製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表されるビス-(４-ハロエチルベンゼンスルホニル)イミド又はその塩、及びその製造方法、並びにビス-(４-スチレンスルホニル)イミド又はその塩の製造方法。（Ｘ及びＹは、各々独立にＣｌ、Ｂｒ又はＩ；ＭはＨ、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン又はアンモニウムイオン）【選択図】なし

  这段文本是关于一种制备方法的描述，涉及到一种对制造离子交换膜、碱金属离子电池的固体电解质和燃料电池膜等非常有用的化合物的制备方法。
• Discovery of first-in-class multi-target adenosine A2A receptor antagonists-carbonic anhydrase IX and XII inhibitors. 8-Amino-6-aryl-2-phenyl-1,2,4-triazolo [4,3-a]pyrazin-3-one derivatives as new potential antitumor agents
  作者：Costanza Ceni、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Diego Dal Ben、Gabriella Marucci、Michela Buccioni、Rosaria Volpini、Andrea Angeli、Alessio Nocentini、Paola Gratteri、Claudiu T. Supuran、Vittoria Colotta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112478

  日期：2020.9

  This paper describes identification of the first-in-class multi-target adenosine A2A receptor antagonists-carbonic anhydrase (CA) IX and XII inhibitors, as new potential antitumor agents. To obtain the multi-acting ligands, the 8-amino-2,6-diphenyltriazolo [4,3-a]pyrazin-3-one, a potent adenosine hA2A receptor (AR) antagonist, was taken as lead compound. To address activity against the tumor-associated

  本文介绍了鉴定作为多种潜在抗肿瘤药物的一流的多靶腺苷A 2A受体拮抗剂-碳酸酐酶（CA）IX和XII抑制剂。为了获得多作用配体，将有效的腺苷hA 2A受体（AR）拮抗剂8-氨基-2,6-二苯基三唑并[4,3-a]吡嗪-3-one作为主要化合物。为了解决针对肿瘤相关的CA同工型的活性，通过在6-苯基环上或通过不同间隔基连接到前者的苯基侧基上引入不同的取代基（OH，COOH，CONHOH，SO 2 NH 2）进行修饰。在新的triazolopyrazines 1 - 23，最活跃的是具有磺酰胺残基的那些。衍生物20的特征是在6苯基环的对位通过CONH（CH 2）2 CONH间隔基连接的4-磺酰胺基苯基残基，显示了在三个靶点上活性的最佳组合。实际上，它以纳摩尔浓度（K i  = 5.0和27.0 nM）抑制了肿瘤相关的hCA IX和XII同工酶，并且对hA 2A AR（K i  = 108 nM
• Hypoglycaemic agents
  作者：D F Hayman、V Petrow、O Stephenson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1964.tb07510.x

  日期：2011.4.12

  Various 3-substituted derivatives of 1-(p-vinylbenzenesulphonyl)urea, 1-[p-(2-chloroethyl)benzenesulphonyl]urea and 1-[p-(2-bromoethyl)benzenesulphonyl]urea are described. Several of the compounds possess noteworthy hypoglycaemic activity on oral administration in rabbits. In contrast, several related 5-substituted derivatives of 2-[p-(2-chloroethyl)benzenesulphonamido]-1,3,4-thiadiazoles and -1,3,4-oxadiazoles were virtually inactive.

  标题：摘要 描述了1-(对乙烯基苯磺酰基)脲、1-[对-(2-氯乙基)苯磺酰基]脲和1-[对-(2-溴乙基)苯磺酰基]脲的各种3-取代衍生物。其中几种化合物在兔子口服后表现出显著的降糖活性。相比之下，几种相关的2-[对-(2-氯乙基)苯磺酰胺基]-1,3,4-噻二唑和-1,3,4-噁二唑的5-取代衍生物几乎没有活性。
• CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1632488A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  The present invention provides a cyclic tertiary amine compound which is capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. It is either a compound having a structure represented by the following general formula (I): (wherein A represents an optionally substituted trivalent group derived from pyrimidine, pyrrole, or the like; R1 represents an aryl or a heteroaryl group which may optionally be substituted; R2 represents a heteroaryl group which may optionally be substituted; and R3 represents a cyclic tertiary amino group) or a pharmacologically acceptable salt of the compound.

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物：（其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团；R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团；R2表示可能被取代的杂环芳基团；R3表示环状三级胺基团），或该化合物的药理学可接受的盐。