methyl 1-isopropyl-1H-indole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-isopropyl-1H-indole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-propan-2-ylindole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: VFQYPILPNFBACY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-isopropyl-1H-indole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到1-isopropyl-1H-indole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF EZH2
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EZH2

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（zeste同源物增强子2）介导的疾病或紊乱中的应用，特别是癌症。

  公开号：

  WO2014155301A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-4-羧酸甲酯 、 2-溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 以81%的产率得到methyl 1-isopropyl-1H-indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF EZH2
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EZH2

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（zeste同源物增强子2）介导的疾病或紊乱中的应用，特别是癌症。

  公开号：

  WO2014155301A1

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of N-(Aminoiminomethyl)-1H-indole Carboxamide Derivatives as Na+/H+ Exchanger Inhibitors.
  作者：Masafumi KITANO、Atsuyuki KOJIMA、Kazuhiro NAKANO、Akira MIYAGISHI、Tsuyoshi NOGUCHI、Naohito OHASHI

  DOI：10.1248/cpb.47.1538

  日期：——

  N-(aminoiminomethyl)-1H-indole carboxamide derivatives were synthesized and their inhibitory potencies against the Na+/H+ exchanger were measured. Variation of the carbonylguanidine group at the 2- to 7-position of the indole ring system showed that a substitution at the 2-position improved the Na+/H+ exchanger inhibitory activity the most in vitro. This led to the synthesis and evaluation of an extensive series

  合成了一系列的N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚羧酰胺衍生物，并测定了它们对Na + / H +交换剂的抑制能力。吲哚环系统2到7位羰基胍基团的变化表明，在2位取代可以最有效地提高Na + / H +交换子的抑制活性。这导致合成和评估了一系列广泛的N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚-2-羧酰胺衍生物。在吲哚环系统的1-位具有烷基或取代的烷基的衍生物显示出更高水平的体外活性。N-（氨基亚氨基甲基）-1-（2-苯乙基）-1H-吲哚-2-羧酰胺（49）具有最强的活性。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EZH2
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014155301A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula 1, isotopic forms, stereoisomers or tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, N-oxides, S-oxides and polymorphs thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了公式1的化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（zeste同源物增强子2）介导的疾病或紊乱中的应用，特别是癌症。
• 一种吲唑酯类化合物及其制药用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN113512025B

  公开（公告）日：2023-01-06

  本发明提供了一种吲唑酯类化合物及其制药用途。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其同位素替代形式。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2Mpro的活性，可以用来制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂。本发明的化合物在制备抗新型冠状病毒的药物，以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。