methyl 1-isopropyl-1H-indole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-isopropyl-1H-indole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-propan-2-ylindole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: VFQYPILPNFBACY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-isopropyl-1H-indole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到1-isopropyl-1H-indole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF EZH2
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EZH2

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（zeste同源物增强子2）介导的疾病或紊乱中的应用，特别是癌症。

  公开号：

  WO2014155301A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-4-羧酸甲酯 、 2-溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 以81%的产率得到methyl 1-isopropyl-1H-indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF EZH2
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EZH2

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（zeste同源物增强子2）介导的疾病或紊乱中的应用，特别是癌症。

  公开号：

  WO2014155301A1

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of N-(Aminoiminomethyl)-1H-indole Carboxamide Derivatives as Na+/H+ Exchanger Inhibitors.
  作者：Masafumi KITANO、Atsuyuki KOJIMA、Kazuhiro NAKANO、Akira MIYAGISHI、Tsuyoshi NOGUCHI、Naohito OHASHI

  DOI：10.1248/cpb.47.1538

  日期：——

  N-(aminoiminomethyl)-1H-indole carboxamide derivatives were synthesized and their inhibitory potencies against the Na+/H+ exchanger were measured. Variation of the carbonylguanidine group at the 2- to 7-position of the indole ring system showed that a substitution at the 2-position improved the Na+/H+ exchanger inhibitory activity the most in vitro. This led to the synthesis and evaluation of an extensive series

  合成了一系列的N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚羧酰胺衍生物，并测定了它们对Na + / H +交换剂的抑制能力。吲哚环系统2到7位羰基胍基团的变化表明，在2位取代可以最有效地提高Na + / H +交换子的抑制活性。这导致合成和评估了一系列广泛的N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚-2-羧酰胺衍生物。在吲哚环系统的1-位具有烷基或取代的烷基的衍生物显示出更高水平的体外活性。N-（氨基亚氨基甲基）-1-（2-苯乙基）-1H-吲哚-2-羧酰胺（49）具有最强的活性。
• 一种吲唑酯类化合物及其制药用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN113512025B

  公开（公告）日：2023-01-06

  本发明提供了一种吲唑酯类化合物及其制药用途。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其同位素替代形式。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2Mpro的活性，可以用来制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂。本发明的化合物在制备抗新型冠状病毒的药物，以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。