diethyl 2,2-diphenethylmalonate | 34887-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2,2-diphenethylmalonate
• 英文别名: diphenethyl-malonic acid diethyl ester；Diphenaethyl-malonsaeure-diaethylester；Di-2-phenylaethylmalonsaeurediaethylester；diethyl 2,2-bis(2-phenylethyl)propanedioate
• CAS: 34887-18-8
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: OXKMWPQZFWTADP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2-diphenethylmalonate 在 吡啶 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 dibenzyl (5-(2-phenethyl-4-phenylbutanamido)pentane-1,4-diyl)(S)-dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS

  摘要：

  本公开的是式I的化合物及其盐。还公开了包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。

  公开号：

  US20160271081A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下， 生成 diethyl 2,2-diphenethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Marshall; Woodman, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent and Synergistic Photocatalysis: Hydro- and Oxoalkylation of Vinyl Arenes for the Stereoselective Synthesis of Cyclopentanols via a Formal [4+1]-Annulation of 1,3-Dicarbonyls
  作者：Narenderreddy Katta、Quan-Qing Zhao、Tirtha Mandal、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acscatal.2c04736

  日期：2022.11.18

  are initiated through the formation of polarity-reversed C-centered-radical intermediates at the active methylene center of 1,3-dicarbonyls via direct photocatalytic C–H bond transformations. The oxoalkylation of alkenes is achieved under aerobic conditions via a Cu(II)-photomediated rebound mechanism, while the corresponding hydroalkylation becomes possible under a nitrogen atmosphere by the combination

  描述了 1,3-二羰基的可控发散反应性，这使得乙烯基芳烃的有效加氢和氧代烷基化成为可能。两种反应途径都是通过极性反转C的形成启动的通过直接光催化 C-H 键转换在 1,3-二羰基的活性亚甲基中心生成中心自由基中间体。烯烃的氧代烷基化在有氧条件下通过 Cu(II)-光介导的回弹机制实现，而相应的加氢烷基化在氮气气氛下通过 4CzIPN 和 Brønsted 碱的组合成为可能。这些不同方案的广度在药物和天然产物的后期修饰以及将产物转化为各种杂环化合物（如吡啶、吡咯或呋喃）中得到证明。此外，这两种催化模式可以协同组合，在正式的[4+1]-环化过程中立体选择性构建环戊醇衍生物。
• Role of substituents in copper(<scp>II</scp>) extraction with N,N′-bis(8-quinolyl)malonamides
  作者：Takuji Hirose、Kazuhisa Hiratani、Kazuyuki Kasuga、Kiyoshi Saito、Tohru Koike、Eiichi Kimura、Yoshinobu Nagawa、Hiroshi Nakanishi

  DOI：10.1039/dt9920002679

  日期：——

  It has been found that substituents on N,N'-bis(8-quinolyl)malonamide play an important role in copper(II) extraction: among the substituents studied, benzyl groups dramatically increased extractability of the malonamide complex. The role of substituents is discussed on the basis of the results of titration and H-1 NMR measurements of copper(II) or nickel(II) complexes as well as copper(II)-extraction experiments. Intramolecular interactions between pi electrons of the benzyl group and the metal centre of the complex are proposed to occur.
• Acid Amides as Hypnotics. IV. Barbituric Acids
  作者：F. F. Blicke、M. F. Zienty

  DOI：10.1021/ja01856a036

  日期：1941.11
• Leuchs; Reinhart, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1213
  作者：Leuchs、Reinhart

  DOI：——

  日期：——
• US9950993B2
  申请人：——

  公开号：US9950993B2

  公开（公告）日：2018-04-24