6-(4-CHLORO-PHENYLSULFANYL)-HEXANOIC acid hydroxyamide | 698352-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(4-CHLORO-PHENYLSULFANYL)-HEXANOIC acid hydroxyamide
• 英文别名: 6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-N-hydroxyhexanamide；6-(4-Chlorophenylsulfanyl)hexanoic acid hydroxamide；6-(4-chlorophenyl)sulfanyl-N-hydroxyhexanamide
• CAS: 698352-39-5
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 273.784
• InChiKey: YJLULGXAUIZRDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-CHLORO-PHENYLSULFANYL)-HEXANOIC acid hydroxyamide 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到6-(4-CHLORO-BENZENESULFINYL)-HEXANOIC acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  基于芳基亚磺酰基-2,4-己二酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的芳族硫化物抑制剂。

  摘要：

  基于芳基亚磺酰基-2，4-己二酸羟酰胺及其衍生物，描述了一系列新的有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成。获得了低至40 nM的体外IC（50）值，并且几种化合物显示出对CEM（人类白血病）细胞活力的抑制，IC（50）约为1.5 microM，与抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸相当或更好。组蛋白脱乙酰基酶目前在临床试验中。

  DOI：

  10.1021/jm051010j
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 氢氧化钾 、 羟胺 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-CHLORO-PHENYLSULFANYL)-HEXANOIC acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  基于芳基亚磺酰基-2,4-己二酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的芳族硫化物抑制剂。

  摘要：

  基于芳基亚磺酰基-2，4-己二酸羟酰胺及其衍生物，描述了一系列新的有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成。获得了低至40 nM的体外IC（50）值，并且几种化合物显示出对CEM（人类白血病）细胞活力的抑制，IC（50）约为1.5 microM，与抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸相当或更好。组蛋白脱乙酰基酶目前在临床试验中。

  DOI：

  10.1021/jm051010j

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：WO2004046094A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine.

  本发明提供了一般式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这类化合物的方法和这些化合物在医学上的用途。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Joel Simon

  公开号：US20060235231A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine.

  本发明提供了一般式（I）的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，制备这些化合物的方法以及这些化合物在医学上的用途。
• Class of HDAC inhibitors expands the renal progenitor cells population and improves the rate of recovery from acute kidney injury
  申请人：University of Pittsburgh—Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US10626071B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.

  本研究提供了抑制组蛋白脱乙酰酶活性的化合物和组合物，这些化合物和组合物能扩大肾脏祖细胞群，改善受损肾脏的肾功能。还提供了使用这些化合物和组合物的方法。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：EP1565432A1

  公开（公告）日：2005-08-24
• Class of HDAC Inhibitors Expands the Renal Progenitor Cells Population and Improves the Rate of Recovery from Acute Kidney Injury
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20200207691A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.