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6-(3-hydroxyphenoxy)hexanoic acid | 338994-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-hydroxyphenoxy)hexanoic acid
英文别名
——
6-(3-hydroxyphenoxy)hexanoic acid化学式
CAS
338994-43-7
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
GYZQJYRJBDCCLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3-hydroxyphenoxy)hexanoic acid盐酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 41.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CAPTURE OF CELLULAR TARGETS OF BIOACTIVE AGENTS
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CAPTURE DE CIBLES CELLULAIRES D'AGENTS BIOACTIFS
    摘要:
    本发明提供了一种用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的组合物和方法。具体来说,本文提供了与捕获配体、细胞靶标(可选择性地标记有报告物)、捕获蛋白(可选择性地作为捕获融合物存在)、表面(例如,显示捕获配体、捕获蛋白或捕获融合物)以及用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的方法。
    公开号:
    WO2014093671A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴己酸甲酯 在 potassium fluoride 、 sodium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 6-(3-hydroxyphenoxy)hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    大麻素受体新有效配体的设计,合成和结合研究。
    摘要:
    尽管它们的化学结构不同,delta9-四氢大麻酚(THC)和阿南酰胺(AEA)具有共同的药理特性。这项研究旨在寻找克服AEA及其类似物不稳定性的新型大麻素受体配体。为此,我们计划合成一系列化合物,这些化合物既保留了植物大麻素的刚性结构,又保留了类似于anandamide的柔性部分。对CB1和CB2受体,阿南酰胺膜转运蛋白(AMT)和脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的结合研究表明,一些新开发的化合物对大麻素CB1和CB2受体具有很高的亲和力和特异性。化合物25是有效的CB1和CB2配体,其亲和常数明显低于AEA,与WIN 55-212类似,化合物52是有效的CB2配体,尽管化合物对CB1受体的选择性不是很高,但化合物43是CB2配体,其选择性比CB1受体至少高26倍。化合物25在循环AMP功能试验中对CB1受体起反向激动剂的作用。
    DOI:
    10.1021/jm0501533
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文献信息

  • Polyhydroxyalkanoates and method of producing them by utilizing mircroorganisms
    申请人:——
    公开号:US20010029039A1
    公开(公告)日:2001-10-11
    A microbial polyhydroxyalkanoate which comprises one or more of monomer units represented by Formula (1), 1 where R is at least one selected from the group represented by any one of Formulas (2), (3) and (4); 2 in Formula (2), R1 is selected from the group consisting of hydrogen atom (H), halogen atom, —CN, —NO 2 , —CF 3 , —C 2 F 5 and —C 3 F 7 , and q is an integer of 1 to 8; in Formula (3), R2 is selected from the group consisting of hydrogen atom (H), halogen atom, —CN, —NO 2 , —CF 3 , —C 2 F 5 and —C 3 F 7 , and r is an integer of 1 to 8; in Formula (4), R3 is selected from the group consisting of hydrogen atom (H), halogen atom, —CN, —NO 2 , —CF 3 , —C 2 F 5 and —C 3 F 7 , and s is an integer of 1 to 8. The production method is also disclosed.
    一种微生物聚羟基烷酸酯,包括由式(1)表示的单体单元中的一个或多个,其中R至少选自式(2)、(3)和(4)所表示的任一组中的一种;在式(2)中,R1选自氢原子(H)、卤素原子、—CN、—NO2、—CF3、—C2F5和—C3F7组成的一组中,q是1到8的整数;在式(3)中,R2选自氢原子(H)、卤素原子、—CN、—NO2、—CF3、—C2F5和—C3F7组成的一组中,r是1到8的整数;在式(4)中,R3选自氢原子(H)、卤素原子、—CN、—NO2、—CF3、—C2F5和—C3F7组成的一组中,s是1到8的整数。同时公开了生产方法。
  • Process for producing polyhydroxyalkanoates by utilizing microorganisms
    申请人:——
    公开号:US20030180899A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    A microbial polyhydroxyalkanoate which comprises one or more of monomer units represented by Formula (1), 1 where R is at least one selected from the group represented by any one of Formulas (2), (3) and (4); 2 in Formula (2), R1 is selected from the group consisting of hydrogen atom (H), halogen atom, —CN, —NO 2 , —CF 3 , —C 2 F 5 and —C 3 F 7 , and q is an integer of 1 to 8; in Formula (3), R2 is selected from the group consisting of hydrogen atom (H), halogen atom, —CN, —NO 2 , —CF 3 , —C 2 F 5 and —C 3 F 7 , and r is an integer of 1 to 8; in Formula (4), R3 is selected from the group consisting of hydrogen atom (H), halogen atom, —CN, —NO 2 , —CF 3 , —C 2 F 5 and —C 3 F 7 , and s is an integer of 1 to 8. The production method is also disclosed.
    一种微生物聚羟基脂肪酸酯,包括由公式(1)表示的单体单元中的一个或多个,其中R至少选自任一公式(2)、(3)和(4)所表示的组中之一;在公式(2)中,R1从氢原子(H)、卤素原子、—CN、—NO2、—CF3、—C2F5和—C3F7组成的组中选择,q为1至8的整数;在公式(3)中,R2从氢原子(H)、卤素原子、—CN、—NO2、—CF3、—C2F5和—C3F7组成的组中选择,r为1至8的整数;在公式(4)中,R3从氢原子(H)、卤素原子、—CN、—NO2、—CF3、—C2F5和—C3F7组成的组中选择,s为1至8的整数。还公开了生产方法。
  • Polyhydroxyalkanoate-containing magnetic structure, and manufacturing method and use thereof
    申请人:Yano Tetsuya
    公开号:US20060263432A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    A structure containing polyhydroxyalkanoate and a magnetic substance includes an external phase part containing polyhydroxyalkanoate and an internal phase part contained in the external phase part, at least one of the external phase part and the internal phase part containing a magnetic substance. Accordingly, provided is a microcapsule, which can be suitably used for formation of an active ingredient of a sustained release pharmaceutical preparation or an ultrasonic contrast agent.
    一种含有聚羟基脂肪酸酯和磁性物质的结构,包括一个包含聚羟基脂肪酸酯的外相部分和一个包含在外相部分中的内相部分,其中至少一个外相部分和内相部分含有磁性物质。因此,提供了一种微胶囊,可适用于制备持续释放药物制剂或超声造影剂的活性成分。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR CAPTURE OF CELLULAR TARGETS OF BIOACTIVE AGENTS
    申请人:Promega Corporation
    公开号:US20140287427A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides compositions and methods for capture and identification of the cellular targets of a bioactive agent. In particular, provided herein are bioactive agents tethered to capture ligand, cellular targets (optionally tagged with a reporter), capture proteins (optionally present as capture dimers), surfaces (e.g., displaying, capture ligands, capture proteins, or capture dimers), and methods of capturing and identifying the cellular targets of a bioactive agent therewith.
    本发明提供了一种捕获和鉴定生物活性剂的细胞靶标的组合物和方法。具体来说,本发明提供了通过捕获配体连接的生物活性剂、细胞靶标(可选择性地带有报告基团)、捕获蛋白(可选择性地存在为捕获二聚体)、表面(例如,展示捕获配体、捕获蛋白或捕获二聚体)以及用于捕获和鉴定生物活性剂的细胞靶标的方法。
  • POTENT AND SELECTIVE LIGANDS OF CANNABINOID RECEPTORS
    申请人:Brizzi Antonella
    公开号:US20090043129A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    The present invention relates to high affinity compounds, able to bind CB 1 and CB 2 endocannabinoid receptors. The compounds of the invention find particular application as agents for pain therapy and/or anti-inflammatory and/or anti-stress and/or anti-oxidising and/or hypotensive and/or immune suppressive therapy and/or anti-spastic activity in multiple sclerosis and/or anti-cancer.
    本发明涉及高亲和力化合物,能够结合CB1和CB2内源性大麻素受体。本发明的化合物在疼痛治疗和/或抗炎症和/或抗压力和/或抗氧化和/或降压和/或免疫抑制治疗和/或多发性硬化症的抗痉挛活性和/或抗癌症方面具有特殊应用。
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