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4-ethanesulfonyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 78987-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethanesulfonyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-Aethansulfonyl-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 4-(ethanesulfonyl)piperazine-1-carboxylate;ethyl 4-ethylsulfonylpiperazine-1-carboxylate
4-ethanesulfonyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
78987-52-7
化学式
C9H18N2O4S
mdl
MFCD21366581
分子量
250.319
InChiKey
QHWXZQFMTFBJRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54-55 °C
  • 沸点:
    370.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Notes - Preparation of Mono-N-alkyl and -N-Acyl Piperazines by Non hydrolytic Cleavage of 1-Carbethoxypiperazines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01357a621
  • 作为产物:
    描述:
    N-哌嗪甲酸乙酯乙基磺酰氯三乙胺 作用下, 反应 3.0h, 以90%的产率得到4-ethanesulfonyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    三嗪类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用
    摘要:
    本发明提供了一种如式I所示的三嗪类化合物及其盐。其中,R选自H,C1~C2烷基,C3~C4直链烷基或支链烷基;其盐选自盐酸盐、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐、氢溴酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐或乳酸盐。该化合物作为制备治疗癌症的药物中的用途。
    公开号:
    CN108586446A
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文献信息

  • 三嗪类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用
    申请人:湖南华腾制药有限公司
    公开号:CN108586446A
    公开(公告)日:2018-09-28
    本发明提供了一种如式I所示的三嗪类化合物及其盐。其中,R选自H,C1~C2烷基,C3~C4直链烷基或支链烷基;其盐选自盐酸盐、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐、氢溴酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐或乳酸盐。该化合物作为制备治疗癌症的药物中的用途。
  • DE828695
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Notes - Preparation of Mono-N-alkyl and -N-Acyl Piperazines by Non hydrolytic Cleavage of 1-Carbethoxypiperazines
    作者:William Foye、Lester Chafetz、Edward Feldmann
    DOI:10.1021/jo01357a621
    日期:1957.6
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