7-羟基-8-甲基-4-丙基-香豆素 | 95184-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 7-羟基-8-甲基-4-丙基-香豆素
• 英文名称: 7-hydroxy-8-methyl-4-propyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-hydroxy-8-methyl-4-propylchromen-2-one
• CAS: 95184-99-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• mdl: MFCD02222024
• 分子量: 218.252
• InChiKey: USMHZBPZJSVWSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-8-甲基-4-丙基-香豆素 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 11-methyl-7-propyl-9H-benzofuro<3,2-g><1>benzopyran-9-one
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, Vinod Kumar; Singh, Rishi Pal; Tripathi, Rama Pati, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2783 - 2787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 、 丁酰乙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 生成 7-羟基-8-甲基-4-丙基-香豆素
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素-吡咯杂化物的设计，合成和抗真菌评估

  摘要：

  设计，制备了一系列带有吡咯骨架的香豆素衍生物，并评估了它们对六种植物病原真菌的体外抗真菌活性。抗真菌活性筛选结果表明，一些合成的杂种对被测真菌表现出潜在的杀真菌活性。特别是，化合物6j，6k，6o，6p和6r表现出了对茄状根瘤菌的显着抗真菌作用，并具有EC 50值分别为3.94、7.75、6.38、6.25和7.67μg/ mL。上述活性比商品化杀菌剂Boscalid（11.52μg/ mL）和Osthole（9.79μg/ mL）更有效。这些结果为进一步合理设计基于香豆素的杀菌剂提供了重要参考。

  DOI：

  10.1002/jhet.4180

文献信息

• Synthesis of dipeptide derivatives of 3,4-substituted 7-hydroxycoumarins
  作者：S. V. Shilin、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-008-9047-6

  日期：2008.5

  Coumarins modified with dipeptides were prepared by condensation of N-hydroxysuccinimide esters of 2-(3,4,8-substituted-2-oxo-2H-7-chromenyloxy)-and 2-(3,4-substituted-7-methyl-2-oxo-2H-5-chromenyloxy)acetic and-propionic acids with amino acids and dipeptides.

  通过将2-(3,4,8-取代-2-氧代-2H-7-色烯氧基)-和2-(3,4-取代-7-甲基-2-氧代-2H-5-色烯氧基)乙酸和丙酸的N-羟基琥珀酰亚胺酯与氨基酸和二肽缩合，制备了经二肽修饰的香豆素。
• Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy
  作者：Emma E. Wyatt、Suzanne Fergus、Warren R. J. D. Galloway、Andreas Bender、David J. Fox、Alleyn T. Plowright、Alan S. Jessiman、Martin Welch、David R. Spring

  DOI：10.1039/b607710b

  日期：——

  A branching synthetic strategy was used to efficiently generate structurally diverse scaffolds, which span a broad area of chemical descriptor space, and their biological activity against MRSA was demonstrated.

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。
• Novel C7-Substituted Coumarins as Selective Monoamine Oxidase Inhibitors: Discovery, Synthesis and Theoretical Simulation
  作者：Dong Wang、Ren-Yuan Hong、Mengyao Guo、Yi Liu、Nianhang Chen、Xun Li、De-Xin Kong

  DOI：10.3390/molecules24214003

  日期：——

  There is a continued need to develop new selective human monoamine oxidase (hMAO) inhibitors that could be beneficial for the treatment of neurological diseases. However, hMAOs are closely related with high sequence identity and structural similarity, which hinders the development of selective MAO inhibitors. “Three-Dimensional Biologically Relevant Spectrum (BRS-3D)” method developed by our group

  持续需要开发新的选择性人单胺氧化酶 (hMAO) 抑制剂，其可能有益于治疗神经系统疾病。然而，hMAOs 与高序列同一性和结构相似性密切相关，这阻碍了选择性 MAO 抑制剂的发展。我们团队开发的“三维生物相关光谱（BRS-3D）”方法在受体和酶配体的亚型选择性研究中证明了其有效性。在这里，我们报告了一系列新的 C7 取代香豆素，无论是合成的还是商业购买的，它们被确定为选择性 hMAO 抑制剂。大多数化合物表现出很强的活性，IC50 值（半抑制浓度）范围从亚微摩尔到纳摩尔。化合物，FR1 和 SP1，被鉴定为最具选择性的 hMAO-A 抑制剂，IC50 值分别为 1.5 nM（选择性指数 (SI) < -2.82）和 19 nM（SI < -2.42）。FR4 和 FR5 显示出最有效的 hMAO-B 抑制活性，IC50 为 18 nM 和 15 nM（SI > 2.74 和 SI > 2.
• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
• Modified coumarins. 28. Synthesis of spirosubstituted pyranocoumarins
  作者：I. V. Nagorichna、A. A. Tkachuk、M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-009-9260-y

  日期：2009.3

  Spiropyranobenzopyrandiones were prepared, reduced, and dehydrated to form spirosubstituted pyranocoumarins.

  制备了Spiropyranobenzopyrandiones，经过还原和脱水反应形成了spiro取代的pyranocoumarins。