3-[1-Chloro-2-methoxy-eth-(E)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one | 160291-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-Chloro-2-methoxy-eth-(E)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: (3E)-3-(1-chloro-2-methoxyethylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 160291-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: OEKLQFUFQUTLJN-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-Chloro-2-methoxy-eth-(E)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-[1-Chloro-2-methoxy-eth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Etboxycarbonyloxy-3-ethynylindoles from indol-2(3H)-ones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89402-3
• 作为产物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-[1-Chloro-2-methoxy-eth-(E)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Etboxycarbonyloxy-3-ethynylindoles from indol-2(3H)-ones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89402-3

文献信息

• New indole derivatives. Synthesis of 3-acyl-1-carbethoxy-2-trifluoromethanesulfonylindoles and of substituted 2-vinylindoles
  作者：Egle M Beccalli、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01092-e

  日期：1995.2

  3-Acyl-1-carbethoxy-2-trifluoromethanesulfonylindoles 6 and 3-acyl-2-vinylindoles 7 are synthesized from 3-[(1-chloro)alkylidene]indol-2(3H)-ones 2 via 1-carbethoxy-3-[(1-dimethylamino)alkylidene]indol-2(3H)-ones 4.