2,2-dimethyl-1-[2]naphthyl-butan-1-one | 861546-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-[2]naphthyl-butan-1-one
• 英文别名: ω.ω-Dimethyl-ω-aethyl-β-acetonaphthon；α-Oxo-β.β-dimethyl-α-(naphthyl-(2))-butan；(α.α-Dimethyl-propyl)-β-naphthyl-keton；2,2-Dimethyl-1-[2]naphthyl-butan-1-on；tert.-Amyl-β-naphthyl-keton；2,2-Dimethyl-1-naphthalen-2-ylbutan-1-one；2,2-dimethyl-1-naphthalen-2-ylbutan-1-one
• CAS: 861546-41-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: HOXJBKDKHLUSIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-[2]naphthyl-butan-1-one 在 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 萘-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Volmar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 1176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 、 碘甲烷 在 sodium amide 作用下， 生成 2,2-dimethyl-1-[2]naphthyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Volmar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 1176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20100256365A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了对蛋白激酶活性起作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• Modular Access to Ketones via Cooperative NHC/Pd-Catalyzed C–H Alkylation of Aldehydes with Alkyl Bromides
  作者：Ying Huang、You-Feng Han、Chun-Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1021/acscatal.3c02844

  日期：2023.8.18

  Direct C–H alkylation of aldehydes represents a straightforward and step-economy strategy for modular access to ketones. Herein, we report a direct C–H alkylation of aldehydes with alkyl bromides to generate ketones under cooperative NHC/Pd catalysis at room temperature. Secondary and the difficult-to-obtain tertiary alkyl-derived ketones could be prepared through this simple process under mild conditions

  醛的直接 C-H 烷基化代表了一种直接、分步经济的模块化获取酮的策略。在此，我们报道了在室温下 NHC/Pd 协同催化下，醛与烷基溴的直接 C-H 烷基化反应生成酮。仲烷基酮和难以获得的叔烷基衍生酮可以通过这个简单的过程在温和的条件下制备。机理研究支持在 NHC/Pd 协同催化下生成烷基和羰基自由基以及随后的自由基-自由基耦合的途径。
• Volmar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 1176
  作者：Volmar

  DOI：——

  日期：——