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2-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)butanamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)butanamide
英文别名
2-methyl-N-(2-pyridylmethyl)butanamide
2-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)butanamide化学式
CAS
——
化学式
C11H16N2O
mdl
——
分子量
192.261
InChiKey
LOCWUPVBQRCGSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻碘溴苯2-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)butanamidepotassium phosphatecopper(l) iodide 、 palladium diacetate 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇邻二氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到3-ethyl-1-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Pd / Cu催化的级联C(sp 3)–H芳基化和分子内C–N偶联:一锅合成3,4-2 H-喹啉酮骨架
    摘要:
    在这封信中,我们成功地探索了级联Pd / Cu催化的酰胺间C(sp 3)-H芳基化和分子内C-N偶联反应。该方法提供了一种一锅法,可从容易获得的起始原料中合成具有良好的C–H芳基化区域选择性和C–N和C–N键的C–N区域选择性的3,4-2 H-喹啉酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00214
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丁酸草酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)butanamide
    参考文献:
    名称:
    Pd / Cu催化的级联C(sp 3)–H芳基化和分子内C–N偶联:一锅合成3,4-2 H-喹啉酮骨架
    摘要:
    在这封信中,我们成功地探索了级联Pd / Cu催化的酰胺间C(sp 3)-H芳基化和分子内C-N偶联反应。该方法提供了一种一锅法,可从容易获得的起始原料中合成具有良好的C–H芳基化区域选择性和C–N和C–N键的C–N区域选择性的3,4-2 H-喹啉酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00214
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