ethyl 2-methyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-[3,4-(difluoro)phenyl]-1H-pyrrol-3-glyoxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-[3,4-(difluoro)phenyl]-1H-pyrrol-3-glyoxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[1-(3,4-difluorophenyl)-2-methyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrol-3-yl]-2-oxoacetate
• 化学式: C₂₂H₁₉F₂NO₅S
• 分子量: 447.459
• InChiKey: LUOVYPAQZOWVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-[3,4-(difluoro)phenyl]-1H-pyrrol-3-glyoxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以60%的产率得到ethyl 2-methyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-[3,4-(difluoro)phenyl]-1H-pyrrol-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基吡咯骨架的新型酯和酸衍生物作为抗炎和镇痛药。合成及体外和体内生物学评估

  摘要：

  开发了新一代的选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂（coxibs），以规避环氧合酶1（COX-1）和COX-2抑制剂的主要副作用（胃溃疡和肾毒性）。结果，考昔布在治疗急性和慢性炎性疾病中非常有价值。但是，由于心血管不良事件的高风险，已停止使用罗非昔布（Vioxx）等考昔布。最近的临床发现强调了通过适当的COX-1与COX-2选择性可以如何缓解Coxib的心血管毒性。我们先前报道了一组对COX-2有选择性的取代的1,5-二芳基吡咯衍生物。在这里，我们描述了新的1,5-二芳基吡咯的合成及其在体外，离体的抑制作用，以及体内对COX同工酶及其止痛活性的研究。异丙基-2-甲基-5- [4-（甲基磺酰基）苯基] -1-苯基-1选择该系列的代表成员H-吡咯-3-乙酸酯（10a）进行药代动力学和代谢研究。

  DOI：

  10.1021/jm901269y
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 2-methyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-[3,4-(difluoro)phenyl]-1H-pyrrole 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 2-methyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-[3,4-(difluoro)phenyl]-1H-pyrrol-3-glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基吡咯骨架的新型酯和酸衍生物作为抗炎和镇痛药。合成及体外和体内生物学评估

  摘要：

  开发了新一代的选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂（coxibs），以规避环氧合酶1（COX-1）和COX-2抑制剂的主要副作用（胃溃疡和肾毒性）。结果，考昔布在治疗急性和慢性炎性疾病中非常有价值。但是，由于心血管不良事件的高风险，已停止使用罗非昔布（Vioxx）等考昔布。最近的临床发现强调了通过适当的COX-1与COX-2选择性可以如何缓解Coxib的心血管毒性。我们先前报道了一组对COX-2有选择性的取代的1,5-二芳基吡咯衍生物。在这里，我们描述了新的1,5-二芳基吡咯的合成及其在体外，离体的抑制作用，以及体内对COX同工酶及其止痛活性的研究。异丙基-2-甲基-5- [4-（甲基磺酰基）苯基] -1-苯基-1选择该系列的代表成员H-吡咯-3-乙酸酯（10a）进行药代动力学和代谢研究。

  DOI：

  10.1021/jm901269y

文献信息

• Cyclooxygenase-2 Inhibitors. 1,5-Diarylpyrrol-3-acetic Esters with Enhanced Inhibitory Activity toward Cyclooxygenase-2 and Improved Cyclooxygenase-2/Cyclooxygenase-1 Selectivity
  作者：Mariangela Biava、Giulio Cesare Porretta、Giovanna Poce、Sibilla Supino、Stefano Forli、Michele Rovini、Andrea Cappelli、Fabrizio Manetti、Maurizio Botta、Lidia Sautebin、Antonietta Rossi、Carlo Pergola、Carla Ghelardini、Elisa Vivoli、Francesco Makovec、Paola Anzellotti、Paola Patrignani、Maurizio Anzini

  DOI：10.1021/jm0707525

  日期：2007.11.1

  The important role of cyclooxygenase-2 (COX-2) in the pathogenesis of inflammation and side effect limitations of current COX-2 inhibitor drugs illustrates a need for the design of new con pounds based on alternative structural templates. We previously reported a set of substituted 1,5-diarylpyrrole derivatives, along with their inhibitory activity toward COX enzymes. Several compounds proved to be highly selective COX-2 inhibitors and their affinity data were rationalized through docking simulations. In this paper, we describe the synthesis of new 1,5-diary lpyrrole derivatives that were assayed for their in vitro inhibitory effects toward COX isozymes. Among them, the ethyl-2-methyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-[3-fluorophenyl]-1H-pyrrol-3-acetate (1d), which was the most potent and COX-2 selective compound, also showed a very interesting in vivo anti-inflammatory and analgesic activity, laying the foundations for developing new lead compounds that could be effective agents in the armamentarium for the management of inflammation and pain.