苯基乙酰基铜(I) | 13146-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基乙酰基铜(I)
• 中文别名: 苯基乙酰基铜；苯乙炔亚铜
• 英文名称: 1-copper(I) phenylethyne
• 英文别名: Copper (I) phenylacetylide；copper(1+);ethynylbenzene
• CAS: 13146-23-1
• 化学式: 2C₈H₅*2Cu
• 分子量: 329.347
• InChiKey: SFLVZUJLUPAJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2902909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.2
• 危险品运输编号：
  UN3088

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基乙酰基铜(I) 、 (甲基亚砜亚胺基)苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-phenylethynyl-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  铜催化间断多米诺反应合成稠合三唑基苯并噻二嗪-1-氧化物

  摘要：

  铜 (I) 催化的2-叠氮基亚砜亚胺与 1-碘代炔烃的间断多米诺反应以良好至优异的产率提供了稠合的含三唑基的苯并噻二嗪-1-氧化物。底物范围广，官能团耐受性高。机理研究表明，反应途径是通过铜 π 络合物和相关碘化三唑作为中间体的连续氧化偶联。

  DOI：

  10.1002/chem.202203729
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 苯乙炔 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以33%的产率得到苯基乙酰基铜(I)
  参考文献：
  名称：

  铜催化间断多米诺反应合成稠合三唑基苯并噻二嗪-1-氧化物

  摘要：

  铜 (I) 催化的2-叠氮基亚砜亚胺与 1-碘代炔烃的间断多米诺反应以良好至优异的产率提供了稠合的含三唑基的苯并噻二嗪-1-氧化物。底物范围广，官能团耐受性高。机理研究表明，反应途径是通过铜 π 络合物和相关碘化三唑作为中间体的连续氧化偶联。

  DOI：

  10.1002/chem.202203729
• 作为试剂：
  描述：

  N-[2-(3-{1-ethyl-4-iodo-5-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanesulfonamide 在 苯基乙酰基铜(I) 氩 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 heptanes 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[2-(3-{1-ethyl-4-(phenylethynyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)propan-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涵盖了一种新型的二苯醚衍生物类，这种类可以抑制APP的加工，同时保留Notch信号通路，因此可以用于治疗或预防阿尔茨海默病，而不会引起Notch抑制介导的胃肠问题。此外，还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130053386A1

文献信息

• Combination therapy
  申请人：——

  公开号：US20040102360A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of at least two Akt inhibitors or a compound which is an inhibitor of Akt and an inhibitor of a protein kinase, which methods comprise administering to a mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound(s) which are inhibitors of Akt and compound(s) which are inhibitors of protein kinases. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用至少两种Akt抑制剂或一种Akt抑制剂和一种蛋白激酶抑制剂的组合物治疗癌症的方法，其中的方法包括向哺乳动物施用来自以下组合中至少两种治疗剂量的治疗剂：一种是Akt抑制剂，另一种是蛋白激酶抑制剂，可以顺序或同时施用。本发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20040106540A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention is directed to a method of treating cancer which comprises administration of a compound which selectively inhibits the activity of one or two of the isoforms of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is particularly directed to the method wherein the compound is dependent on the presence of the plestrin homology domain of Akt for its inhibitory activity.

  本发明涉及一种治疗癌症的方法，包括给予一种选择性抑制一种或两种Akt异构体（一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）活性的化合物。本发明特别涉及一种方法，其中所述化合物的抑制活性依赖于Akt的plestrin同源结构域的存在。
• Inhibitors of akt activity
  申请人：——

  公开号：US20040143117A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有2,3-二苯基喹啉基团的化合物，其抑制Akt酶活性，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的给药。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07034026B2

  公开（公告）日：2006-04-25

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention

  本发明涉及一种化合物，包含2,3-二苯基喹啉基团，可以抑制Akt（一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）的活性。本发明还涉及含有该化合物的化疗组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• Easy preparation of 1,4,5-trisubstituted 5-(2-alkoxy-1,2-dioxoethyl)-1,2,3-triazoles by chemoselective trapping of copper(I)–carbon bond with alkoxalyl chloride
  作者：Bo Wang、Muhammad Naeem Ahmed、Jianlan Zhang、Wenwen Chen、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.121

  日期：2013.11

  We found that alkoxalyl chloride (ClCOCO2R) did not carry out an acylation on 1-copper(I) alkyne in solvent without additives, but chemoselectively on 5-copper(I) 1,2,3-triazole (an intermediate in cycloaddition of 1-copper(I) alkyne and azide). Thus, a one-pot preparation of 1,4,5-trisubstituted 5-(2-alkoxy-1,2-dioxoethyl)-1,2,3-triazole was achieved by simply stirring the mixture of 1-copper(I) alkyne, azide, and alkoxalyl chloride at room temperature for 4 h. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.