hydroxy(4-trifluoromethoxyphenyl)acetic acid ethyl ester | 1283005-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: hydroxy(4-trifluoromethoxyphenyl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 1283005-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₄
• mdl: MFCD17947466
• 分子量: 264.201
• InChiKey: CYIJZRFJOHSJJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy(4-trifluoromethoxyphenyl)acetic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Ethyl 2-chloro-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIROPIPERIDINE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SPIROPIPÉRIDINE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE

  摘要：

  结构式（I）化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病非常有用，如异常代谢，包括肥胖、糖尿病、代谢综合征、肥胖相关疾病和糖尿病相关疾病。

  公开号：

  WO2011137024A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 hydroxy(4-trifluoromethoxyphenyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种新型化合物，对T型钙通道显示出拮抗作用，并且可用作药用产品。公开了一种由通用公式（I）表示的化合物和含有该化合物的药用剂：其中n代表6元融合芳香环中含有的氮原子数，为0、1或2；p代表6元芳香环中含有的氮原子数，为0或1；X代表氧原子，-SO2-或-N(R9)-；R1到R5分别代表氢原子或其他取代基。

  公开号：

  US20130065896A1

文献信息

• NOVEL SPIROPIPERIDINE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2563764B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• US8785634B2
  申请人：——

  公开号：US8785634B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9096531B2
  申请人：——

  公开号：US9096531B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Masaki Hidekazu

  公开号：US20130065896A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided is a novel compound which shows an antagonistic effect against T-type calcium channels, and is useful as a pharmaceutical product. A compound represented by general formula (I), and a pharmaceutical agent containing the same, are disclosed: wherein n represents the number of nitrogen atoms contained in the 6-membered fused aromatic ring, and is 0, 1 or 2; p represents the number of nitrogen atoms contained in the 6-membered aromatic ring, and is 0 or 1; X represents an oxygen atom, —SO 2 — or —N(R 9 )—; and R 1 to R 5 each represents a hydrogen atom or other substituents.

  提供了一种新型化合物，对T型钙通道显示出拮抗作用，并且可用作药用产品。公开了一种由通用公式（I）表示的化合物和含有该化合物的药用剂：其中n代表6元融合芳香环中含有的氮原子数，为0、1或2；p代表6元芳香环中含有的氮原子数，为0或1；X代表氧原子，-SO2-或-N(R9)-；R1到R5分别代表氢原子或其他取代基。
• [EN] NOVEL SPIROPIPERIDINE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SPIROPIPÉRIDINE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137024A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of structural formula (I) are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式（I）化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病非常有用，如异常代谢，包括肥胖、糖尿病、代谢综合征、肥胖相关疾病和糖尿病相关疾病。