benzylhydrazone of ethyl glyoxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylhydrazone of ethyl glyoxylate
• 英文别名: ethyl (E)-2-(2-benzylhydrazono)acetate；(Benzylhydrazono)acetic acid ethyl ester；(E)-(benzylhydrazono)acetic acid ethyl ester；(E)-ethyl 2-(2-benzylhydrazono)acetate；ethyl (2E)-2-(benzylhydrazinylidene)acetate
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: DAUHPEOVXFOXQT-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylhydrazone of ethyl glyoxylate 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(苄基氨基)-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  乙氧基羰基-腈苄基亚胺的1，3-偶极环加成，EtOOC C - CH 2 C 6 H 5和β-氨基酸的合成。2-氯-2-乙氧基乙酸乙酯和2-氯-2-乙氧基乙酰氯的合成及反应

  摘要：

  烯烃的1，2-氰基-羟基化的原理被用于制备1，2-氰基-胺。该环加成反应的偶极组分是腈亚胺，其与烯烃形成吡唑啉。通过3-羧基吡唑啉的热解来完成环裂解，其产生1，2-氰基胺，随后的水解得到β-氨基酸。描述了标题试剂的合成。2-氯-2-乙氧基乙酸乙酯可选择性地生成肟，selectively，硝酮和phospho盐与羟胺，肼，-取代的羟胺和三苯基膦。salt盐用于与醛的维蒂希反应中，得到α-酮酸酯。用烯丙醇和随后用单取代的羟胺处理酰氯得到烯丙基酯硝酮，将其进行分子内环化。类似地，用烯丙基酯-氧化腈和烯丙基食用-腈亚胺体系进行分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90482-x
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 benzylhydrazine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到benzylhydrazone of ethyl glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  碘催化缺电子烯烃对乙Hy的区域选择性氧化环化反应，合成甲芬比二乙基

  摘要：

  描述了通过碘与缺电子的烯烃的碘azo的氧化环化策略的区域选择性合成多取代的二氢吡唑和吡唑。该方案采用非常温和的反应条件，并提供了令人满意的收率。该反应被认为是通过级联的C–H官能化，C–N键的形成和氧化顺序过程进行的。催化系统的整体简便性和区域选择性使该方法成为构建用于合成甲芬比二乙基的CC键的有价值且分步经济的工具。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01499

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AND HERBICIDE AND NOXIOUS ARTHROPOD CONTROLLING AGENT COMPRISING IT<br/>[FR] COMPOSÉ ET HERBICIDE À BASE DE PYRIDAZINONE ET AGENT DE LUTTE CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES LE CONTENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012091156A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to a pyridazinone compound of the formula (I): wherein R1 represents hydrogen, a C1-6 alkyl group, and the like, R2 represents halogen, a cyano group, a nitro group, a C1-6 alkoxy group, and the like, G represents hydrogen, and the like, Z represents halogen, a cyano group, a nitro group, a C1-6 alkyl group, and the like, and n represents an integer of 1-5 useful as an active ingredient in a herbicideand a noxious arthropod controlling agent.

  本发明涉及一种式(I)的吡啶并嗪酮化合物：其中R1代表氢、C1-6烷基等，R2代表卤素、氰基、硝基、C1-6烷氧基等，G代表氢等，Z代表卤素、氰基、硝基、C1-6烷基等，n代表1-5的整数，可用作除草剂和有害节肢动物控制剂的活性成分。
• Novel 4-cyano, 4-amino, and 4-aminomethyl derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyridines, pyrazolo[1,5-c]pyrimidines and 2h-indazole compounds and 5-cyano, 5-amino, and 5-aminomethyl derivatives of imidazo[1,2-a]pyridines, and imidazo[1,5-a]pyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Mallams K. Alan

  公开号：US20070066621A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of 4-cyano, 4-amino, and 4-aminomethyl derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyridine, pyrazolo[1,5-c]pyrimidine, and 2H-Indazole compounds and 5-cyano, 5-amino, and 5-aminomethyl derivatives of imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种形式中，本发明提供了一类新颖的吡唑并[1,5-a]吡啶，吡唑并[1,5-c]嘧啶和2H-吲唑化合物的4-氰基，4-氨基和4-氨基甲基衍生物，以及咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪化合物的5-氰基，5-氨基和5-氨基甲基衍生物作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Pyridone Derivatives
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130281428A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Novel compounds or salts thereof, or crystals thereof, which inhibit Axl and are useful for treating diseases caused by Axl hyperfunction, diseases associated with Axl hyperfunction and/or diseases accompanied by Axl hyperfunction are provided. Pyridone derivatives represented by the formula (1) having various substituents or salts thereof, or crystals thereof (where R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, W, X and n in the formula (1) are as defined in the specification, respectively) are provided.

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐，或其晶体。提供了由式（1）所代表的吡啶酮衍生物，具有各种取代基或其盐，或其晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n分别如规范中定义）。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Dragovich Peter

  公开号：US20080188466A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及吡啶并酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• NOVEL 4-CYANO, 4-AMINO, AND 4-AMINOMETHYL DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES, PYRAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINES AND 2H-INDAZOLE COMPOUNDS AND 5-CYANO, 5-AMINO, AND 5-AMINOMETHYL DERIVATIVES OF IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND IMIDAZO[1,5-a]PYRAZINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Mallams Alan K.

  公开号：US20100137326A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of 4-cyano, 4-amino, and 4-aminomethyl derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyridine, pyrazolo[1,5-c]pyrimidine, and 2H-Indazole compounds and 5-cyano, 5-amino, and 5-aminomethyl derivatives of imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的4-氰基、4-氨基和4-氨甲基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-c]嘧啶和2H-吲哚化合物以及5-氰基、5-氨基和5-氨甲基咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪化合物，作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。