ethyl 3-(trifluoromethyl)-4-methyl-4-nitropentanoate | 638132-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(trifluoromethyl)-4-methyl-4-nitropentanoate
• 英文别名: ethyl-4-nitro-4-methyl-3-trifluoromethylpentanoate；4-Methyl-4-nitro-3-trifluoromethyl-pentanoic acid ethyl ester；ethyl 4-methyl-4-nitro-3-(trifluoromethyl)pentanoate
• CAS: 638132-91-9
• 化学式: C₉H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 257.21
• InChiKey: VEYFKIXZZSLRQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(trifluoromethyl)-4-methyl-4-nitropentanoate 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到ethyl 3-(trifluoromethyl)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  氟甲基对亲电烷基化中非对映选择性的影响

  摘要：

  描述了氟甲基对亲电烷基化中非对映选择性的影响。特别地，基于具有强吸电子的取代基的空间和/或静电效应，具有高三非对映选择性地进行具有三氟甲基的烯醇盐的亲电子烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.04.001
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4,4,4-三氟丁酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 3-(trifluoromethyl)-4-methyl-4-nitropentanoate
  参考文献：
  名称：

  氟甲基对亲电烷基化中非对映选择性的影响

  摘要：

  描述了氟甲基对亲电烷基化中非对映选择性的影响。特别地，基于具有强吸电子的取代基的空间和/或静电效应，具有高三非对映选择性地进行具有三氟甲基的烯醇盐的亲电子烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.04.001

文献信息

• Microreactors for the synthesis of fluorinated materials
  作者：Noriaki Miyake、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00109-x

  日期：2003.8

  The utility of microreactor for the synthesis of alpha-fluoro-alpha,beta-unsaturated esters, trifluoromethylation and Michael addition reaction, is described. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• The effect of fluoromethyl groups on the diastereoselectivity in the electrophilic alkylation
  作者：Kenji Tamura、Takashi Yamazaki、Tomoya Kitazume、Toshio Kubota

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.04.001

  日期：2005.6

  The effect of fluoromethyl groups on the diastereoselectivity in the electrophilic alkylation is described. In particular, the electrophilic alkylation of enolates with a trifluoromethyl group was proceeded with highly diastereofacial selectivity based on the steric and/or electrostatic effect of substituent with strong electron withdrawing.

  描述了氟甲基对亲电烷基化中非对映选择性的影响。特别地，基于具有强吸电子的取代基的空间和/或静电效应，具有高三非对映选择性地进行具有三氟甲基的烯醇盐的亲电子烷基化。