(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-glyoxylic acid | 36799-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-glyoxylic acid
• 英文别名: (2,3,5,6-Tetramethyl-phenyl)-glyoxylsaeure；α-Oxo-2.3.5.6-tetramethyl-phenylessigsaeure；2.3.5.6-Tetramethyl-benzoylameisensaeure；2.3.5.6-Tetramethylphenyl-glyoxylsaeure；2-Oxo-2-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)acetic acid
• CAS: 36799-50-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: KEKDEWKOMPRIPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  356.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-glyoxylic acid 生成 2-(2,3,5,6-四甲基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  将6-亚甲基三环[3.2.1.0 2,7 ] oct-3-en-8-ones与甲酸转化为核甲基化苯乙酸†

  摘要：

  在先前的文献[5]中，表明1，5-二甲基-6-亚甲基-三环[3.2.1.0 2,7 ] oct-3-en-8-one（2）和相关的三环酮被强力转化酸（CF 3 COOH，FSO 3 1H）与一氧化碳的损失，polymethylated卓鎓盐例如1，2，4-trimethyltropylium离子4从2（方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570129
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 在 二硫化碳 、 potassium permanganate 、 三氯化铝 作用下， 生成 (2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Claus; Foecking, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 3098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lapkin; Ponomarewa; Pinegina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1365
  作者：Lapkin、Ponomarewa、Pinegina

  DOI：——

  日期：——