4,13-dimethyl-5,14-bis(bromomethyl)<2₄>(1,2,3,4)cyclophane | 77062-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,13-dimethyl-5,14-bis(bromomethyl)<2₄>(1,2,3,4)cyclophane
• 英文别名: 4,13-dimethyl-5,14-bis(bromomethyl)[2₄](1,2,3,4)cyclophane；14,20-bis(bromomethyl)-15,19-dimethylpentacyclo[8.8.2.02,9.05,16.06,13]icosa-1(19),2(9),5,10(20),13,15-hexaene
• CAS: 77062-97-6
• 化学式: C₂₄H₂₆Br₂
• 分子量: 474.278
• InChiKey: VHSDYOFSGUMONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,13-dimethyl-5,14-bis(bromomethyl)<2₄>(1,2,3,4)cyclophane 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以22%的产率得到4,13-dimethyl<2₅>(1,2,3,4,5)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  A study of the synthesis and properties of [26](1,2,3,4,5,6)cyclophane (superphane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a032
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2,4,5-三甲基苯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三溴化磷 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 750.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 4,13-dimethyl-5,14-bis(bromomethyl)<2₄>(1,2,3,4)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  A study of the synthesis and properties of [26](1,2,3,4,5,6)cyclophane (superphane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a032

文献信息

• SEKINE YASUO; BOEKELHEIDE V., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 7, 1777-1785
  作者：SEKINE YASUO、 BOEKELHEIDE V.

  DOI：——

  日期：——