[16-(hydroxymethyl)-6,7,14,15-tetramethyl-5-tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(12),4(9),5,7,13,15-hexaenyl]methanol | 70759-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [16-(hydroxymethyl)-6,7,14,15-tetramethyl-5-tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(12),4(9),5,7,13,15-hexaenyl]methanol
• CAS: 70759-90-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂
• 分子量: 324.463
• InChiKey: VUVXAGDLXQDQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [16-(hydroxymethyl)-6,7,14,15-tetramethyl-5-tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(12),4(9),5,7,13,15-hexaenyl]methanol 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 过氧化氢苯甲酰 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 四氯化锡 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 700.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 87.0h， 生成 <2₆>(1,2,3,4,5,6)cyclophan-1-ene
  参考文献：
  名称：

  A study of the synthesis and properties of [26](1,2,3,4,5,6)cyclophane (superphane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a032
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2,4,5-三甲基苯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 [16-(hydroxymethyl)-6,7,14,15-tetramethyl-5-tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(12),4(9),5,7,13,15-hexaenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [2.2.2.2.2.2](1,2,3,4,5,6)Cyclophane: superphane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00505a053

文献信息

• SEKINE Y.; BROWN M.; BOEKELHEIDE V., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 11, 3126-3127
  作者：SEKINE Y.、 BROWN M.、 BOEKELHEIDE V.

  DOI：——

  日期：——
• SEKINE YASUO; BOEKELHEIDE V., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 7, 1777-1785
  作者：SEKINE YASUO、 BOEKELHEIDE V.

  DOI：——

  日期：——