6-O-(2-O-Benzylsulfonyl-3-deoxy-4,6-O-isopropylidene-3-tosylamido-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-1,3-di-N-tosylstreptamine | 143084-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-(2-O-Benzylsulfonyl-3-deoxy-4,6-O-isopropylidene-3-tosylamido-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-1,3-di-N-tosylstreptamine
• CAS: 143084-94-0
• 化学式: C₄₆H₅₇N₃O₁₅S₄
• 分子量: 1020.23
• InChiKey: XQNXCUXMYWKPDO-PKTWSWSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  237.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-(2-O-Benzylsulfonyl-3-deoxy-4,6-O-isopropylidene-3-tosylamido-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-1,3-di-N-tosylstreptamine 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-Deoxy-6-O-(2,3-dideoxy-2,3-N-tosylepimino-α-D-mannopyranosyl)-1,3-di-N-tosylstreptamine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-deoxy-6-O-[2,3-dideoxy-4,6-O- isopropylidene-2,3-(N-tosylepimino)-α-D-mannopyranosyl]- 4,5-O-isopropylidene-1,3-di-N-tosylstreptamine with potassium hydrogenfluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90582-2
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-6-O-(3-deoxy-3-tosylamido-α-D-glucopyranosyl)-1,3-di-N-tosylstreptamine 在 吡啶 、 5A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-O-(2-O-Benzylsulfonyl-3-deoxy-4,6-O-isopropylidene-3-tosylamido-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-1,3-di-N-tosylstreptamine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-deoxy-6-O-[2,3-dideoxy-4,6-O- isopropylidene-2,3-(N-tosylepimino)-α-D-mannopyranosyl]- 4,5-O-isopropylidene-1,3-di-N-tosylstreptamine with potassium hydrogenfluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90582-2