6-氨基-2-甲基-2,3-二氢哒嗪-3-酮 | 13506-28-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-2-甲基-2,3-二氢哒嗪-3-酮
• 英文名称: 6-amino-2-methylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 3-amino-1-methyl-1,6-dihydropyridazin-6-one；6-amino-2-methyl-2,3-dihydropyridazin-3-one；6-amino-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 13506-28-0
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD19203929
• 分子量: 125.13
• InChiKey: NITHEPQEHPCCKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C
• 沸点：
  241.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

6-氨基-2-甲基-2,3-二氢哒嗪-3-酮可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及医药化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基-2,3-二氢哒嗪-3-酮 在 劳森试剂 、 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以218 mg的产率得到3-[(1R,3S)-3-叔-丁基环己基]-1-(2-氯乙基)-1-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2,2-双（甲氧基甲基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇衍生物的合成及其选择性冠脉血管舒张活性：新型钾通道开放剂。

  摘要：

  各种具有苯并吡喃的化合物，例如左克马卡林，通常表现出有效的降压活性。在旨在确定具有选择性冠状血管舒张作用而无有效降压和心动过速作用的K +通道开放剂的广泛研究中，我们合成了一系列在2、4和6位修饰的3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3-醇衍生物在苯并吡喃环中。最初，发现在第2位具有两个甲氧基甲基的化合物相对于麻醉犬的平均动脉压（MAP）表现出对冠状动脉血流（CoBF）的选择性作用。为了发现更有效的血管扩张剂，合成了在第4位修饰的各种苯并吡喃衍生物，并通过评估麻醉犬CoBF升高的程度和持续时间来检查其结构活性关系。结果，发现除了在位置2具有两个甲氧基甲基以外，在位置4具有（1，6-二氢-6-氧吡啶并-3-基）氨基的化合物更有效并且具有改进的性能。持续时间。在这些化合物中，JTV-506，（-）-（3S，4R）-6-氰基-3,4-二氢-4-[（1,6-二氢-1-甲基-6-氧吡rid并-3-基）氨基]

  DOI：

  10.1021/jm960270l
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基吡嗪-3(2H)-酮 在 氨 作用下， 反应 60.0h， 以52%的产率得到6-氨基-2-甲基-2,3-二氢哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。

  公开号：

  WO2011015629A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• Chroman derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US05719155A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Chroman derivatives of the formula \x9bI! ##STR1## wherein R.sup.1 is a cyano, a nitro, a trihalomethyl, a trihalomethoxy or a halogen atom; R.sup.2 is a lower alkoxyalkyl, an aryloxyalkyl or a dialkoxyalkyl; R.sup.3 is a lower alkoxyalkyl or an aryloxyalkyl; R.sup.4 is a hydroxy, a formyloxy or a lower alkanoyloxy; X is N--H, an N--optionally substituted lower alkyl, an oxygen atom, a sulfur atom or a single bond; and Y is an optionally substituted aromatic ring residue or an optionally substituted heterocyclic residue, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical use thereof. The compound of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof have selective and excellent coronary vasodilating action and extremely weak hypotensive action. Accordingly, it is possible to selectively increase the coronary blood flow without causing a sudden hypotention causative of tachycardia which has a detrimental effect on the heart, and they are useful as a coronary vasodilator, in particular, an agent for the prophylaxis and treatment of cardiovascular disorders such as angina pectoris and heart failure.

  本发明的化合物及其中医药学上可接受的盐具有选择性和优秀的心脏血管扩张作用，而且具有极其微弱的降压作用。因此，可以在不引起心动过速导致的有害心脏影响的突发性低血压的情况下，选择性地增加冠状动脉血流，并且它们作为心脏血管扩张剂特别有用，尤其是用于预防和治疗心绞痛和心力衰竭等心血管疾病的药物。
• [EN] RAD51 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAD51
  申请人：CYTEIR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020186006A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, (I), and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011015629A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns compounds of general formula (I) characterized in that (formula 1) wherein, in particular: -R1 represents one or more groups such as: trif luoromethyl, halogen such as F, C1, -when n=m=1, W represents CH then Y represents oxygen, -U represents: • either - (C=O) CH2NH- and is branched at position 4 of pyridazinone, then R2 represents H, • or -(C=O)NH- and U is branched at positions (4), (5) or (6) of pyridazinone, then R2 represents H, - R3 represents a hydrogen or methyl and the addition salts with pharmaceutically acceptable bases and acids and the different isomers, and their mixtures in any proportion for use as SCD-1 enyzme inhibitors for the treatment of obesitz, tzpe-2 diabetes and lipid disorders.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。
• PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US20170056535A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  提供了包含化合物I式的成像剂，或其药学上可接受的盐，以及它们的使用方法。