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6-[(S)-5-(3-amino-propyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 1422209-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(S)-5-(3-amino-propyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
英文别名
(5S)-5-(3-aminopropyl)-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
6-[(S)-5-(3-amino-propyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one化学式
CAS
1422209-66-2
化学式
C14H17N3O3S
mdl
——
分子量
307.373
InChiKey
CFJOKLIQTYHNJX-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    靛红酸酐6-[(S)-5-(3-amino-propyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-4H-benzo[1,4]thiazin-3-onesodium periodate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-{3-[(S)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-1H-quinazoline-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE-2,4-DIONE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷基;R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷基或吡咯烷-1-基;R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷基、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基,或者R2和R3与它们所连接的两个碳原子一起形成苯环;R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷基,R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基,或者R4和R5一起形成一个-CH2CH2CH2-基团;A为二价基团-CH2-、-CH2CH2-、#-CH(OH)CH2-*、#-CH2N(R6)-*或-CH2NHCH2-,其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点,*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点;R6为H或乙酰基;Y为CH或N;Q为O或S;以及这类化合物的盐。
    公开号:
    WO2013021363A1
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文献信息

  • QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20140171425A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R 1 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; R 2 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy or pyrrolidin-1-yl; R 3 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy, vinyl or 2-methoxycarbonyvinyl or R 2 and R 3 together with the two carbon atoms which bear them form a phenyl ring; R 4 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; and R 5 is H, (C 1 -C 3 )alkyl or cyclopropyl, or R 4 and R 5 form together a —CH 2 CH 2 CH 2 — group; A is the divalent group —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, #—CH(OH)CH 2 —*, #—CH 2 N(R 6 )—* and —CH 2 NHCH 2 —, wherein # indicates the point of attachment to the optionally substituted (quinazoline-2,4-dione-3-yl)methyl residue and * represents the point of attachment to the substituted (oxazolidinon-4-yl)methyl residue; R 6 is H or acetyl; Y is CH or N; and Q is O or S; and salts of such compounds.
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷;R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷或吡咯烷-1-基;R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基,或R2和R3与携带它们的两个碳原子一起形成苯环;R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷;R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基,或R4和R5一起形成一个— —基团;A为二价基团—CH2—、— —、#—CH(OH) —*、#— N(R6)—*和— NH —,其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点,*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点;R6为H或乙酰基;Y为CH或N;Q为O或S;以及这类化合物的盐。
  • OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
    申请人:Gude Markus
    公开号:US20100137290A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y 1 and Y 2 each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CR a , R a being halogen, and, in the case of W, may also represent CR b , or each of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represents CH, or each of U, V, W, X and Y 1 represents CH and Y 2 represents N, or also one or, provided R 1 is hydrogen, two of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represent(s) CRC and the remaining each represent CH, R b being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and R c being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are seleted from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.
    本发明涉及式I的抗菌化合物,其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或基;Y1和Y2各自代表CH,一个或两个U、V、W和X代表N,其余各自代表CH,或者在X的情况下,也可以代表CRa,其中Ra为卤素,并且在W的情况下,也可以代表CRb,或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH,或者U、V、W、X和Y1各自代表CH,而Y2代表N,或者,如果R1为氢,则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC,其余各自代表CH,其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基,Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基;A-B-D代表4至6个原子的链,这4至6个原子选自碳、氧和氮,并且可以被取代;E是以下组之一:其中Z为CH或N,Q为O或S,或者E为苯基,该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次;以及这类化合物的盐。
  • US8916573B2
    申请人:——
    公开号:US8916573B2
    公开(公告)日:2014-12-23
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