S-benzyl methanethioate | 32779-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl methanethioate
• CAS: 32779-85-4
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: XOFMMFAPLGLDPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-124.5 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.1304 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl methanethioate 在 劳森试剂 作用下， 生成 S-benzyl dithioformate
  参考文献：
  名称：

  S-Alkyl Dithioformates as 1,3-Dipolarophiles. Generation of C(2)-Unsubstituted Penems

  摘要：

  S-Alkyl dithioformates, generated by a cycloreversion process, react as 1,3-dipolarophiles with beta-lactam-based azomethine ylids to provide, after (net) elimination of MeSH, C(2)-unsubstituted penems. The overall cycloreversion/cycloaddition sequence was accelerated by microwave irradiation.

  DOI：

  10.1021/ol048991z
• 作为产物：
  描述：

  三硫代碳酸二苄酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.5h， 生成 S-benzyl methanethioate
  参考文献：
  名称：

  向三硫代碳酸盐氧化物（亚砜）中硫代硅酸加成：β-氧杂环丁烯二硫缩醛，1,4-二羰基化合物和烯丙基亚砜的合成

  摘要：

  三硫代碳酸酯与间氯过氧苯甲酸在CH 2 Cl 2中的反应在0℃下，得到相应的S-氧化物。这些亚砜是相对稳定的化合物，可以通过色谱法纯化。它们在-78°C下易与巯基有机锂在四氢噻吩中反应，生成碳负离子，这些碳负离子可通过三个硫基团稳定。水解得到三硫原酸酯氧化物。已经研究了这些受阻产物的热行为，并证明了新的重排过程。以前的碳负离子是柔软的亲核体：这些中间体向α-烯酮的1,4-加成是有选择地导致的，从而导致β-氧代烯酮二乙缩醛被轻易转化为4-氧代烷硫醇酯。该“ Umpolung”途径允许正式使用（烷硫基）羰基阴离子。在存在n-Bu 4的情况下，烯丙基硅烷也发现了亲硫基团NF提供烯丙基亚砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01071-x

文献信息

• [EN] AMINOACETONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PARASITES ON WARM-BLOODED ANIMALS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOACETONITRILE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES PARASITES CHEZ LES ANIMAUX HOMEOTHERMES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005121075A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein Ar, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R1o, W, a, b, m, n, o and p are as defined in claim 1, and to any enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are particularly suitable for controlling parasites in warm-blooded animals.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R1o、W、a、b、m、n、o和p如权利要求1中所定义，并涉及其任何对映体。这些活性成分具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物体内的寄生虫。
• 一种镍催化制备2-氨基甲酸叔丁酯苯并咪唑类化合物的方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN110283127A

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明公开了一种镍催化制备2‑氨基甲酸叔丁酯苯并咪唑类化合物的方法，制备方法为：苯并咪唑类化合物、醛类化合物和氨基甲酸叔丁酯在有机溶剂反应介质中，在过渡金属为催化剂，在金属碳酸盐为碱的充分反应，制得产物，产物通过后处理制得2‑氨基甲酸叔丁酯苯并咪唑类化合物；过渡金属催化剂为10mmol％二乙基镍((C2H5)2Ni)，金属碳酸盐为碳酸铯，有机溶剂为四氢呋喃(THF)，本发明制备条件温和；反应在常压、温和的条件下进行，节约成本，对设备的要求较低；所用溶剂四氢呋喃沸点低、后处理方便；方法符合环保要求，所得产物在化工和材料合成领域有非常重要的商业价值具有极大的工业应用前景。
• The Preparation of Thiol Formates
  作者：Milon Sprecher、Eliahu Nov

  DOI：10.1080/00397919208021120

  日期：1992.11

  Abstract A simple procedure for the preparation of sundry types of thiol formates is presented.

  摘要 介绍了制备各种硫醇甲酸酯的简单方法。
• METHOD FOR PRODUCING FURANOSE DERIVATIVE
  申请人：Katsurada Manabu

  公开号：US20100105890A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  An object of the present invention is to provide a industrially appropriate method for producing the β-anomers of ribofuranose derivatives in a highly selective manner at a high yield. The present invention provides a method for producing ribofuranose derivatives wherein β-anomers is precipitated from among the generated furanose derivatives by controlling the amount of a reaction reagent used and/or using a poor solvent in the acetolysis reactions of 2,3,5-tri-O-acyl- 1 -O-alkyl-ribofuranose and 2,3-di-O-acyl- 1 -O-alkyl-5-deoxy-ribofuranose.

  本发明的目的是提供一种工业上适用的方法，以高选择性和高产率生产核黄素糖苷衍生物的β-异构体。本发明提供了一种生产核黄素糖苷衍生物的方法，其中通过控制反应试剂的用量和/或使用劣质溶剂，在2,3,5-三-O-酰基-1-O-烷基-核黄素糖苷和2,3-二-O-酰基-1-O-烷基-5-去氧-核黄素糖苷的乙酰化反应中沉淀β-异构体。
• Manganese‐Catalyzed Redox‐Neutral Thiolation of Alkyl Halides with Thioformates
  作者：Pan Pei、Min Zhao、Dengkai Lin、Zhan Dong、Liangliang Song、Liang‐An Chen

  DOI：10.1002/anie.202305510

  日期：2023.8.14

  A highly efficient manganese-catalyzed redox-neutral thiolation of alkyl halides with thioformates was developed. This method could be extended to the late-stage thiolation of structurally complex natural products and pharmaceuticals by using easily synthesized thioformates as thiyl radical precursors.

  开发了一种高效的锰催化氧化还原中性硫代卤代烷与硫代甲酸酯的硫醇化反应。通过使用容易合成的硫代甲酸酯作为硫基自由基前体，该方法可以扩展到结构复杂的天然产物和药物的后期硫醇化。