苄基三氯甲基硫醚 | 2976-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基三氯甲基硫醚
• 英文名称: Benzyltrichlormethylsulfid
• 英文别名: benzyl trichloromethyl sulfide；(Trichloromethylthio)methylbenzene；trichloromethylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 2976-37-6
• 化学式: C₈H₇Cl₃S
• 分子量: 241.569
• InChiKey: RYNQXHFPWIBOCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  128-129 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基三氯甲基硫醚 在 氟化氢吡啶 作用下， 生成 三氟甲基苄基硫醚
  参考文献：
  名称：

  三氟甲亚磺酸盐的新制备

  摘要：

  三氟甲亚磺酸盐（三氟甲磺酸盐）可以通过环保的方法，通过β-消除在β位带有酸性氢的脂肪族三氟甲酮来制备。该技术允许在温和条件下合成各种三氟甲磺酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.012
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl methanethioate 在 mercury dichloride 五氯化磷 作用下， 生成 苄基三氯甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Holsboer,D.H.; van der Veek,A.P.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 349 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behaviors of N-(substituted thio)phthalimides, N-(substituted thio)succinimides, and N-(substituted thio)isatins toward some nucleophiles.
  作者：MITSURU FURUKAWA、TCHIAKI SUDA、SEIGORO HAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.24.1708

  日期：——

  New compounds of N-(substituted thio) isatins (III) were synthesized and reactions with several nucleophiles were examined in comparison with the reaction using N-(substituted thio) phthalimides (I) and N-(substituted thio) succinimides (II) : All of I, II, and III reacted with organometallic compounds, cyanide ion, and trichloromethyl carbanion to give sulfides (IV), thiocyanates (V), and trichloromethyl sulfides (VI) respectively. Different from I and II, however, the reaction of III with amines afforded 3-amino-1-substituted thio-3-hydroxy-2-oxo-indoles (X), with no formation of any sulfenamides anticipated.

  合成了新化合物 N-(取代硫)异恶唑（III），并对与几种核外基团的反应进行了研究，以与使用 N-(取代硫)邻苯二甲酰亚胺（I）和 N-(取代硫)琥珀酰亚胺（II）的反应进行比较：I、II 和 III 均与有机金属化合物、氰离子和三氯甲基碳负离子反应，分别生成硫化物（IV）、硫氰酸盐（V）和三氯甲基硫化物（VI）。然而，与 I 和 II 不同，III 与胺发生反应，生成 3-氨基-1-取代硫-3-羟基-2-氧代喹啉（X），未观察到任何预期的亚硫酰胺形成。
• Synthesis, characterization and reactivity of ruthenium tetraphenylporphyrin complexes containing the thiocarbonyl ligands
  作者：Krystyna Rachlewicz、Maria Grzeszczuk、Lechosław Latos-Grażyński

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81764-7

  日期：1993.4

  generate tetraphenylporphyrin ruthenium(II) thiocarbonyl complexes of the general formula Ru 11 (Por)(CS)L has been developed and the chemistry and electrochemistry of these complexes have been studied. [Ru IV (Por)(EtO)] 2 O has been applied as a convenient starting material for ligand incorporation using carbon disulphide, thiophosgene and benzyl trichloromethyl thioether as thiocarbonyl precursors in

  摘要研究了合成通式Ru 11（Por）（CS）L的四苯基卟啉钌（II）硫代羰基配合物的新方法，并研究了这些配合物的化学和电化学性质。[Ru IV（Por）（EtO）] 2 O已用作在还原介质中使用二硫化碳，硫光气和苄基三氯甲基硫醚作为硫代羰基前体的便捷配体掺入起始原料。RuCS键非常牢固，并且耐亲核取代。硫羰基和羰基钌（II）卟啉配合物在化学和电化学性质方面显示出基本的相似性，但硫代羰基配体的内部反应性除外。
• Synthesis of fluorocarbon compounds
  申请人：Huntsman Petrochemical Corporation

  公开号：US20020038061A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Fluorocarbon compounds are synthesized by reacting a substrate hydrocarbyl compound containing at least one sp 3 -hybridized halophoric carbon atom bearing at least two halogen atom substituents, at least one of which is a halogen atom having an atomic number greater than that of fluorine and the at least one halophoric carbon atom being bonded to at least one chalcogen, with at least one reactant which comprises a complex of a Bronstedt base with a defined amount n of hydrofluoric acid, n being at least 3 and not greater than 20.

  氟碳化合物是通过将至少含有一个sp3杂化卤素碳原子，带有至少两个卤素原子取代基的底物烃化合物与至少一种反应物反应合成的，其中至少一个卤素原子的原子序数大于氟的原子序数，且至少一个卤素碳原子与至少一个硫属元素键合，所述反应物包括一种Bronstedt碱与一定量n的氢氟酸的复合物，n至少为3且不大于20。
• Reactions of Organic Anions. LII¹. Reactions of Organic Thiocyanates with Carbanions in Aqueous Medium
  作者：M. MĄKOSZA、M. FEDORYŃSKI

  DOI：10.1055/s-1974-23287

  日期：——
• A new route to thiocarbonyliron complexes: preparation of FeII[porphyrin][C(Cl)SR] carbene complexes and their conversion into FeII[porphyrin][CS] complexes
  作者：Jean Paul Battioni、Jean Claude Chottard、Daniel Mansuy

  DOI：10.1021/ic00135a066

  日期：1982.5