(R,R)-2,3-dimethyl-succinic acid monomethyl ester | 154634-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,R)-2,3-dimethyl-succinic acid monomethyl ester
• 英文别名: 1-Methyl (2R,3R)-2,3-dimethylbutanedioate；(2R,3R)-4-methoxy-2,3-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 154634-38-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: YGNOTSXXQFFAFO-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-2,3-dimethyl-succinic acid monomethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以56%的产率得到(2R,3R)-2,3-dimethyl-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE CYCLOPENTANONES 3,4-DISUBSTITUES ET COMPOSES CORRESPONDANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2007010387A3
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2R,3R)-2,3-dimethylsuccinic anhydride 在 甲醇 作用下， 反应 6.0h， 以99.4%的产率得到(R,R)-2,3-dimethyl-succinic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE CYCLOPENTANONES 3,4-DISUBSTITUES ET COMPOSES CORRESPONDANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2007010387A3

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3,4-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1912936A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• [EN] PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE CYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS CYCLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008155619A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Methods and materials for preparing an optically active compound of Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an opposite enantiomer of the compound of Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. The method includes reducing a cyano moiety of a compound of Formula (5), or an opposite enantiomer thereof, or a salt of the compound of Formula (5) or opposite enantiomer thereof, to an amino moiety, wherein R1, R2, and R5 are defined in the specification.
  [FR] L'invention porte sur des procédés et des matériaux pour préparer un composé optiquement actif de Formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou un énantiomère opposé du composé de Formule (1) ou du sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le procédé comprend la réduction à une fraction amino d'une fraction cyano d'un composé de Formule (5), ou d'un énantiomère opposé de celui-ci, ou d'un sel du composé de Formule (5) ou de l'énantiomère opposé de celui-ci, R1, R2, et R5 étant définis dans la description.