2(R)-methyl-4-isopropylsuccinic acid monoester | 84910-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2(R)-methyl-4-isopropylsuccinic acid monoester
• 英文别名: (R)-2-methyl-succinic acid 4-isopropyl ester；(2R)-2-methyl-4-oxo-4-propan-2-yloxybutanoic acid
• CAS: 84910-64-5
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: PNYQNOLOLOSFFT-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-methyl-4-isopropylsuccinic acid monoester 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(R)-(+)-甲基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral substituted succinic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a042
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2(S)-iodo-3(S)-methylsuccinate 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2(R)-methyl-4-isopropylsuccinic acid monoester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral substituted succinic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a042

文献信息

• BAJWA, J. S.;MILLER, M. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1114-1116
  作者：BAJWA, J. S.、MILLER, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE CYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS CYCLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008155619A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Methods and materials for preparing an optically active compound of Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an opposite enantiomer of the compound of Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. The method includes reducing a cyano moiety of a compound of Formula (5), or an opposite enantiomer thereof, or a salt of the compound of Formula (5) or opposite enantiomer thereof, to an amino moiety, wherein R1, R2, and R5 are defined in the specification.
  [FR] L'invention porte sur des procédés et des matériaux pour préparer un composé optiquement actif de Formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou un énantiomère opposé du composé de Formule (1) ou du sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le procédé comprend la réduction à une fraction amino d'une fraction cyano d'un composé de Formule (5), ou d'un énantiomère opposé de celui-ci, ou d'un sel du composé de Formule (5) ou de l'énantiomère opposé de celui-ci, R1, R2, et R5 étant définis dans la description.
• Preparation of chiral substituted succinic acids
  作者：Joginder S. Bajwa、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/jo00155a042

  日期：1983.4