6-Fluoro-8-aminochroman | 212845-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Fluoro-8-aminochroman
• 英文别名: 6-Fluoro-3,4-dihydro-2h-1-benzopyran-8-amine；6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-8-amine
• CAS: 212845-61-9
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• 分子量: 167.183
• InChiKey: AEICTTXLAITIQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluoro-8-aminochroman 、 N,N-双(2-氯乙基)苯甲胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 正丁醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到1-Benzyl-4-(6-fluoro-chroman-8-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  ARYLPIPERAZINYL-CYCLOHEXYL INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION

  摘要：

  公开号：

  EP1147083B1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl N-(6-fluorochroman-8-yl)carbamate 在 钯 liquid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Fluoro-8-aminochroman
  参考文献：
  名称：

  N-aryl piperidine compounds as 5HT.sub.1B antagonists

  摘要：

  新的N-芳基哌啶化合物的化学式：##STR1## 其中：A，m，R，E，n和Ar如描述中所定义，其异构体及其与药学上可接受的酸的加成盐，以及含有它们的药物制剂，可用于治疗涉及血清素系统的疾病。

  公开号：

  US05965575A1

文献信息

• Arylpiperazinyl-cyclohexyl indole derivatives for the treatment of depression
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020045628A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Compounds are provided which are useful for the treatment of serotonin-affected neurological disorders which comprise 1 Wherein: R 1 , R 2 and R 3 are each, independently, hydrogen, halogen, CF 3 , alkyl, alkoxy, MeSO 2 , or together can form a 5-7 membered carbocyclic or heterocyclic ring; R 4 is hydrogen, halogen, or alkyl; R 5 is hydrogen, alkyl, alkylaryl, or aryl; R 6 is hydrogen, halogen, CF 3 , CN, carbamide, or alkoxy; X 1 , X 2 and X 3 are each carbon or one of X 1 , X 2 or X 3 may be nitrogen; Y is carbon or nitrogen; and Z is carbon or nitrogen; or pharmaceutically acceptable salts thereof;

  提供了化合物，用于治疗受血清素影响的神经系统疾病，其中包括：1。其中：R1、R2和R3各自独立地为氢、卤素、CF3、烷基、烷氧基、MeSO2，或共同形成5-7个成员的碳环或杂环；R4为氢、卤素或烷基；R5为氢、烷基、烷基芳基或芳基；R6为氢、卤素、CF3、CN、碳酰胺或烷氧基；X1、X2和X3各自为碳或其中一个为氮；Y为碳或氮；Z为碳或氮；或其药物可接受的盐。
• N-aryl piperidine compounds as 5HT.sub.1B antagonists
  申请人：Adir Et Compagnie

  公开号：US05965575A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  New N-arylpiperidine compounds of formula: ##STR1## wherein: A, m, R, E, n and Ar are as defined in the description, the isomers thereof and the addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of disorders involving the serotininergic system.

  新的N-芳基哌啶化合物的化学式：##STR1## 其中：A，m，R，E，n和Ar如描述中所定义，其异构体及其与药学上可接受的酸的加成盐，以及含有它们的药物制剂，可用于治疗涉及血清素系统的疾病。
• US5965575A
  申请人：——

  公开号：US5965575A

  公开（公告）日：1999-10-12
• US5968954A
  申请人：——

  公开号：US5968954A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6313126B1
  申请人：——

  公开号：US6313126B1

  公开（公告）日：2001-11-06